Agenda: Sueño de Paz 2010

Hace unos días me ha llegado un mensaje de una amiga, compañera de viaje en eso de la Fibromialgia y a la que conozco solo por e-mail y teléfono. El cual me ha echo muy feliz.
A esta compañera la conocí, cuando desesperada como tantas de nosotras mando un mensaje, a la asociación a la que pertenezco pidiendo ayuda y el cual cayó en mis manos por casualidad. La intente ayudar dentro de mis posibilidades. Se que no le di la solución que ella igual quería en ese momento, pero no tenemos en nuestras manos muchas de las soluciones posibles, que los políticos y demás estamentos con más poder que nosotras, nos podrían dar.
Como adaptación de puestos de trabajo, bajas cuando las necesitamos, ayudas sociales, reconocer nuestra minusvalía o concedernos una pensión de invalidez cuando no podemos seguir trabajando. Estas son algunas... pero podría continuar.
Lo que si le dí es ese apoyo que siempre tenemos entre nosotras al comprendernos tan bien.
No sabes cuanto me alegro que hayas podido hacer este proyecto realidad.
Sigue con tus cuadros y poesías y el año que viene igual repites, ¿no?

Sabes que cuentas con todo mi apoyo.

Os escribo a continuación lo que ella me envío:

Esta agenda ha sido el fruto de mi faceta de artista autodidacta, por negarme a reconocerme una inútil, aunque mi cuerpo no me acompañase. La dura realidad de la Fibromialgia, a la que ni nombro, por ser eterna compañera, una mochila cargada, de la que nunca me puedo desprender.
Para mí ha sido un reto desde la superación, enferma de FIBROMIALGIA, obligada a dar a mi vida un giro de 180º. De una vida muy activa y un trabajo que me encantaba, pasé en poco tiempo a apenas poder salir de casa.
He convertido el arte en el centro de mi vida, la mente ha de estar activa, para no centrarme en el dolor, han habido periodos donde apenas he estado activa, por encontrarme en el fondo del pozo. Eso sí, cada día levantándome con la ilusión de crear y sintiéndome afortunada cuando mi cuerpo me lo ha permitido.
Los poemas surgieron después, que mejor manera que plasmar mis emociones y explicar las obras, todas mis obras tienen un cómo o un porqué. Emociones en las que me he
sumergido mientras me absorbe la obra y de las cuales, a veces, no regresaría jamás. Todas tienen un trozo de mi alma, de mi ser. Los poemas, hay que interpretarlos más como una descripción de la obra. No guardan métrica, simplemente dejaba fluir las palabras a borbotones, todos mis sentimientos mientras pintaba, plasmados en papel.
Hay muy pocas tristes, las cuales solo plasman la cruda realidad. La mayoría están dedicadas al amor, la paz, la felicidad, las cosas positivas de la vida, en las cuales intento centrarme.
Dedico este libro con todo mi amor a todas las hermanas con la misma enfermedad.

Este es el link donde podéis adquirirlo:
http://www.bubok.es/libro/detalles/20358/AGENDA--LIBRO-DE-ARTE-2010-SUENO-DE-PAZ

Un abrazo a todos, doy las gracias de antemano a todo aquel que lo compre, por hacerme sentir que estos tres últimos años no han sido en vano y he sacado algo positivo.
Feliz Navidad

Disfunción cerebral en la Sensibilidad Química Múltiple.

Me alegra pensar que alguien es capaz de investigar, una de las menos visibles y conocidas de "las tres marías"; que es como amigablemente las personas afectadas, llamamos a las tres enfermedades que se relacionan entre sí, por síntomas y porqué hay personas que por desdicha sufren las tres. Las tres enfermedades son: Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.

Máxime, cuando por desgracia, esta es la única de las tres que no esta reconocida por la Sanidad Española.

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La Sensibilidad Química Múltiple (SQM) es una enfermedad crónica adquirida de patogénesis desconocida. El objetivo de este estudio era determinar si los afectados de SQM después de una exposición a sustancias químicas presentaban cambios cerebrales visibles a través de SPECT cerebral (Tomografía Computerizada por Emisión de Fotones Individuales) y en la escala psicométrica.
Este procedimiento se realizó con productos químicos en concentraciones no tóxicas a 8 personas diagnosticadas de SQM y también en controles sanos.
• En comparación con los controles, los casos presentaron en el SPECT hipoperfusión cerebral (flujo sanguíneo reducido) en pequeñas áreas corticales del lóbulo parietal derecho, en ambos lóbulos temporales y en el lóbulo orbito frontal.
• Después de la exposición a productos químicos, los casos mostraron hipoperfusión en el bulbo olfatorio, en el hipocampo derecho e izquierdo, en el parahipocampo derecho, en la amígdala derecha, en el tálamo derecho, en la región rolándica derecha e izquierda y en ciertas zonas de la corteza temporal derecha.
• Por el contrario, los controles mostraron hiperperfusión en el cíngulo cerebral, en el parahipocampo derecho, en el tálamo izquierdo y en algunas regiones de la corteza cerebral.
• La pauta agrupada de desactivación en los casos fue más intensa que en los controles (p=0.012) y la pauta agrupada de activación en los controles fue más elevada que en los casos (p=0.012).
• En comparación con los controles, los casos presentaron una peor calidad de vida y una peor función neurocognitiva en el momento inicial, y un empeoramiento neurocognitivo tras la exposición química.

La exposición a sustancias químicas causó deterioro neurocognitivo y disfunción cerebral en el SPECT, especialmente en las áreas donde se procesan los olores, lo que sugiere un origen neurogénico (del sistema nervioso) de la SQM.

Enlace: http://nofun-eva.blogspot.com/2009/11/disfuncion-cerebral-sensibilidad.html

Día Internacional contra la violencia hacia las mujeres

Se caso por amor, como todas.
No sabia en que momento, la cosa empezó a ir mal. Ni sabía cuando apareció el demonio, que él se había convertido.
Poco a poco comenzó a insultarla, a decirle que no hacia nada bien; cuando no era una comida que sabia mal, era una camisa con una mancha... No le gustaba que iría con sus amigos, pero él no pasaba más de un día sin ver a los suyos. Le decía que ropa ponerse y hasta cuando podía ir a la peluquería.
Ella, seguía queriéndole y siempre encontraba una disculpa para él: Trabaja muchas horas, es normal que cuando llegue a casa esté cansado y de mal humor; es lógico que quiera despejarse un poco con sus amigos... y así poco a poco...
Habían pasado las 10 de la noche. Hoy no estaba dispuesta a saber que pasaría cuando él llegase, ni quería saber, si estaría bebido o si estaría enfadado.
Estaba en la habitación y se sentó en la cama, al lado de la maleta que tantas veces había echo... pero que esta vez no estaba dispuesta a deshacer. Hoy estaba decidida; pero de nuevo se puso a pensar si hacia bien. ¿Que pensaría la gente?; él para la mayoría, era un hombre encantador, siempre dispuesto a ayudar, continuamente con una sonrisa en los labios; para todos, menos para ella. Últimamente, más de una vez la había pegado, y ella no quería convertirse en un numero, esa cifra que año tras año, va sumándose a la cuantía de víctimas por malos tratos.
Ella, estaba viva y quería seguir así por muchos años; anhelaba su libertad. Y esta vez no quería convercerse de que hacia mal, porque no era cierto.
Tomo el poco equipaje que tenia. Cerro la puerta, bajo las escaleras y salio del portal.

No estaba segura muy bien a donde ir, pero si sabia que hoy por fin era libre.

Una lágrima, atravesó su rostro, pero esta vez era de felicidad.

"Alakrana" liberado.

Han sido 47 días de suplicio, 47 días de no saber que iba a ser de ellos, 47 días con miedo en el cuerpo... pero después de pasar por ese calvario; al fin, pueden volver a pisar tierra y abrazar a sus seres queridos.
Mi más sincera enhorabuena para todos vosotros. Pronto os reuniréis con los vuestros y éllos os ayudaran a salir de ese infierno en el que habéis estado.

Identifican las células nerviosas responsables de la hipersensibilidad al dolor.

Identifican las células nerviosas responsables de la hipersensibilidad al dolor.
Investigadores de la Universidad de California en San Francisco (Estados Unidos) han identificado una nueva clase de células nerviosas que podrían ser las responsables de que incluso el más ligero contacto con un miembro recién fracturado puede provocar un intenso dolor.

El descubrimiento de estas células, cuyas características se publican en la edición digital de la revista 'Nature', podrían conducir al desarrollo de nuevos métodos para el control del dolor.

Las células nerviosas sensoriales transmiten información del lugar de la lesión a la médula espinal, pero los investigadores han examinado a un subconjunto poco conocido que expresa una versión particular de una proteína necesaria para la liberación del mensajero químico glutamato.

Los investigadores, dirigidos por Robert Edwards, demuestran que los ratones que carecen de la proteína VGLUT3 son mucho menos sensibles al dolor mecánico intenso y dejan de ser hipersensibles ante ligeros contactos tras una lesión.


Enlace: http://www.europapress.es/salud/noticia-identifican-celulas-nerviosas-responsables-hipersensibilidad-dolor-20091115204340.html

Científicos líderes se reunirán en Cleveland detrás del XMRV

El virus XMRV se ha convertido en un tema favorito de la comunidad científica.

Tres años después de su descubrimiento inicial en los tumores de cáncer de próstata por investigadores de la Cleveland Clinic y la Universidad de California, San Francisco.
En octubre, un equipo de investigadores de la Clínica, la Universidad de Nevada en Reno y el Instituto Nacional del Cáncer informó del hallazgo del virus en la mayoría de los pacientes que estudiaron, pacientes que tenían el síndrome de fatiga crónica.
Enlace: http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/prensa/246-cientificos-lideres-se-reuniran-en-cleveland-detras-del-xmrv.html

Si queréis, un poquita más de información, sobre el virus XMRV también podéis acceder a:

http://silencio-fm.blogspot.com/2009/11/el-xmrv-todo-lo-que-necesitas-saber-hoy.html

Los clavos.

Érase una vez un joven con un carácter peculiarmente violento.
Su padre le dio una bolsa de clavos y le dijo que clavara un clavo en la cerca del jardín cada vez que perdiera la paciencia y se peleara con alguien.
El primer día, llegó a clavar 37 clavos en la cerca.
Durante las semanas siguientes aprendió a controlarse, y el número de clavos colocados en la cerca disminuyó día tras día: había descubierto que era más fácil controlarse que clavar clavos.
Finalmente, llego el día durante el cual el joven no clavó ningún clavo en la cerca. Entonces fue a ver a su padre y le dijo que había conseguido no clavar ningún clavo durante todo el día.
Su padre le dijo entonces que quitara un clavo de la cerca del jardín por cada día durante el cual no hubiera perdido la paciencia.
Los días pasaron y finalmente el joven pudo decirle a su padre que había quitado todos los clavos de la cerca.
El padre condujo entonces a su hijo delante de la cerca del jardín y le dijo:
- "Hijo mío, te has portado bien, pero mira cuantos agujeros hay en la cerca del jardín. Esta ya no será como antes. Cuando te peleas con alguien y le dices algo desagradable, le dejas una herida como esta. Puedes acuchillar a un hombre y después sacarle el cuchillo, pero siempre le quedara una herida.
Poco importa cuantas veces te excuses, la herida verbal hace tanto daño como una herida física.
Los amigos son joyas raras, te hacen reír y te animan. Siempre están dispuestos a escucharte cuando lo necesitas, te sostienen y te abren su casa."

Esta historia junto con otras, la podeis ver en:

http://www.luzysabiduria.com/

Bravo Eva Maria.

Hace unos meses, el mundo se te cayo encima cuando, te denegaron la invalidez.

Tienes dos niños preciosos; ¿Que iba ha ser de ellos?. No tenias nada para seguir adelante. Pero, esos dos pequeños te hicieron luchar por ellos, decidiste ponerte en huelga de hambre. Y alguien te escucho y se intereso por tu caso. Muchísimas afectadas y asociaciones, se hicieron eco de ello y te apoyaron estando a tu lado. Junto a tí, fuimos un poco menos invisibles. Has luchado y lo has conseguido. Hoy puedes vivir un poco más tranquila y dedicar parte de ese tiempo, que la enfermedad nos deja libres, a vivir por y para éllos. Apoyate en éllos y en esa otra madre coraje que es la tuya y que también ha sabido estar a tu lado en todo momento, respaldandote, esperando que no sucediese lo peor.

El esfuerzo a merecido la pena, te lo has ganado, así que mi más sincera felicitación.

Enlace: http://www.lasprovincias.es/valencia/20091107/valenciana/mujer-fibromialgia-logra-invalidez-20091107.html

¿Se puede medir el dolor?.

El dolor es una experiencia subjetiva difícilmente evaluable de forma objetiva por su variada expresión. Se define como una compleja experiencia sensorioemocional, modulada por factores cognitivos y que involucra un amplio sistema neural. La neuroimagen funcional ha contribuido a definir este circuito neural en controles sanos y en pacientes con un síndrome de dolor agudo o crónico implicado en la modulación, la percepción y la respuesta de una experiencia dolorosa. Sin embargo, la activación funcional de la ‘‘matriz neural’’ del dolor puede modularse, bien por un componente sensorial bien por un componente emocional.
Este último podría mediatizar la intensidad a partir de la que un estímulo se percibe como doloroso. Este umbral parece ser menor en pacientes con diagnóstico clínico de fibromialgia (FM), pacientes que generan una anormal activación funcional del circuito neural del dolor, evaluada mediante resonancia magnética funcional (RMf), lo que se considera un síndrome de susceptibilidad central. En apoyo a esta explicación etiológica, los estudios de RMF constatan que una proporción significativa de pacientes con FM presenta una consistente y anormal activación de la ‘‘matriz neural’’ del dolor a estímulos de baja intensidad.
Adicionalmente, se constata una importante y una significativa activación funcional con una duración temporal de activación cerebral superior a la del estímulo nociceptivo aplicado y, específicamente, en las áreas neuroanatómicas implicadas en la dimensión emocional del dolor.
En consecuencia, la RMf permite observar, de manera incruenta, la anormal respuesta funcional cerebral a un estímulo nociceptivo en pacientes con diagnóstico clínico de FM.
2008 Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.

Enlace: http://www.reumatologiaclinica.org/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13140156&pident_usuario=0&pident_revista=273&fichero=273v05n05a13140156pdf001.pdf&ty=3&accion=L&origen=reuma&web=www.reumatologiaclinica.org&lan=es

Concierto solidario en favor de Eva María -2 -

sábado 17 de octubre de 2009
CONCIERTO BENEFICO FIBROMIALGIA
http://www.rtvv.es/video/video_informa.asp?id=17102009_fibro.flv

Que decir de anoche en el concierto solidario celebrado en la sala Durango de Melina(Valencia). Me quedo corto de palabras y de muchas emociones al final no me resistí y algunos me vieron llorar de emoción. Fue unas dos semanas muy intensas de organización para que el evento saliese como tal yo me marcaba las expectativas. Gracias desde este blog a Vicente del grupo SPYPLANE que entre los dos llevamos la organización del concierto benéfico el llevando la parte musical y yo llevando el resto de la parte logistica. Como no desde el corazón agradecer a la persona por la que se organizo todo esto a Eva María Alabau enferma de fibromialgia de la Seguridad Social le deniega una incapacidad absoluta porque según el estado no nos reconocen como enfermos crónicos sino como enfermos mentales. Yo mismo se de lo que hablo ya que yo soy un ENFERMO de FIBROMIALGIA y todo lo vivo en primera persona.Gracias a los colaboradores que se añadieron al proyecto a U2VALENCIA.COM,U2 MIRACLE ,VERTIGO RADIO,AFISA(asociación de fibromialgia la safor)FIBROAMIGOSUNIDOS a los dos grupos que desinteresadamente se unieron a nuestra causa SPYPLANE y THE EDGE PROYECT y todas las webs u2 del mundo que se hicieron eco de la noticia,agradecer la presencia y colaboración de la actriz LOLA MOLTO(Actriz principal de la serie transmitida por canal 9 televisión valenciana)decir que Lola fue un placer compartir noche contigo y como no al mismo CANAL 9 por cubrir la noticia.Os dejo el enlace para que podáis ver el reportaje. Gracias a todos aquellos fans de u2 que estuvisteis en la sala apoyandonos no TENGO PALABRAS DE AGRADECIMIENTO A TODOS.

Anoche fue muy especial y gritar el eslogan "FIBROMIALGIA NO SOMOS INVISIBLES"mando mis mas sincero apoyo a las familias de los enfermos que ya no están aquí entre nosotros esta enfermedad se los ha llevado muy jóvenes.

Salu2

Carlos Miralles

BONOPAUL

Fuente: http://www.bonopaul.com/2009/10/concierto-benefico-fibromialgia.html

Espero que se haya cumplido el objetivo, muchísimas gracias a todos los participantes.

Dos hombres y una ventana a la imaginación.

Dos hombres, ambos muy enfermos, ocupaban la misma habitación de un hospital.
A uno se le permitía sentarse en su cama cada tarde, durante una hora, para ayudarle a drenar el líquido de sus pulmones. Su cama daba a la única ventana de la habitación. El otro hombre tenia que estar todo el tiempo boca arriba.
Los dos charlaban durante horas. Hablaban de sus mujeres y sus familias, sus hogares, sus trabajos, su estancia en el servicio militar, donde habían estado de vacaciones.

Y cada tarde, cuando el hombre de la cama junto a la ventana podía sentarse, pasaba el tiempo describiendo a su vecino todas las cosas que podía ver desde la ventana.

El hombre de la otra cama empezó a desear que llegaran esas horas, en que su mundo se ensanchaba y cobraba vida con todas las actividades, colores del mundo exterior.
La ventana daba a un parque con un precioso lago. Patos y cisnes jugaban en el agua, mientras los niños lo hacían con sus cometas. Los jóvenes enamorados paseaban de la mano, entre flores de todos los colores del arco iris. Grandes árboles adornaban el paisaje, y se podía ver en la distancia una bella vista de la línea de la ciudad.

El hombre de la ventana describía todo esto con un detalle exquisito, el del otro lado de la habitación cerraba los ojos e imaginaba la idílica escena.

Una tarde calurosa, el hombre de la ventana describió un desfile que estaba pasando. Aunque el otro hombre no podía oír a la banda, podía verlo, con los ojos de su mente, exactamente como lo describía el hombre de la ventana con sus mágicas palabras.
Pasaron días y semanas.
Una mañana, la enfermera de día entró con el agua para bañarles, encontrándose el cuerpo sin vida del hombre de la ventana, que había muerto placidamente mientras dormía.
Se llenó de pesar y llamó a los ayudantes del hospital, para llevarse el cuerpo.
Tan pronto como lo consideró apropiado, el otro hombre pidió ser trasladado a la cama al lado de la ventana. La enfermera le cambió encantada y, tras asegurarse de que estaba cómodo, salió de la habitación.

Lentamente, y con dificultad, el hombre se irguió sobre el codo, para lanzar su primera mirada al mundo exterior; por fin tendría la alegría de verlo el mismo.
Se esforzó para girarse despacio y mirar por la ventana al lado de la cama… y se encontró con una pared blanca.

El hombre preguntó a la enfermera qué podría haber motivado a su compañero muerto para describir cosas tan maravillosas a través de la ventana.
La enfermera le dijo que el hombre era ciego y que no habría podido ver ni la pared, y le indicó:
- “Quizás sólo quería animarle a usted”

Epílogo:
Existe una inmensa alegría en poder alegrar a otros, a pesar de nuestra propia situación.
La aflicción compartida disminuye la tristeza, pero cuando la alegría es compartida, se duplica.
Si deseas sentirte próspero, basta con contar aquello que posees y que no se puede comprar con el dinero.

Aunque, de poco dispongas, comparte lo poco que tienes y así te sentirás mucho más feliz.

Concierto solidario en favor de Eva María.

Concierto Solidario con Eva María Alabau. Apoyo a la Fibromialgia.

Spyplane organiza junto a FIBROAMIGOSUNIDOS-AFISA DE LA SAFOR.

Día: 16 de Octubre del 2009 (Viernes).

Lugar: Sala Durango; Meliana; Valencia.

Hora: 23:00

El concierto sera grabado por una empresa de comunicación , nos acompañaran los medios de comunicacion prensa , radio y televisiones de España.
Se podra ayudar de forma solidaria por medio del numero de cuenta abajo indicado
FIBROAMIGOSUNIDOS-AFISA DE LA SAFOR OS DAN LAS GRACIAS EN NOMBRE DE EVA MARÍA ALABAU POR VUESTRA SOLIDARIDAD CON SU FAMILIA.

El precio creo que son 6 euros y se hace una fila cero (para el que no pueda ir, pero sí quiera solidarizarse:

nª de cuenta 2085-9377-17-0330184647 ibercaja



DIFUNDAMOS ESTE MENSAJE EN NOMBRE DE LA SOLIDARIDAD CON UNA COMPAÑERA Y SU SITUACIÓN FAMILIAR

Un saludo
Marifé Antuña
fundadora de Fibroamigosunidos.

Septiembre llega a su fin.

La primera semana de Septiembre, estuve de vacaciones y menos mal.

Porque el resto del mes, ha sido malo a rabiar.

No me he encontrado nada bien, por lo que he tenido demasiadas cosas totalmente abandonadas.

Hemos cambiado dos veces de estación y eso a mi cuerpo serrano ya de por sí muy castigado, le sienta fatal.

Y no es que me haya ido al hemisferio sur de vacaciones; habiendo pasado de esa manera del estío, al más puro invierno, no, nada que ver.

Es por todos estos cambios de temperatura. Si a una persona normal ya le afecta, a los enfermos de fibromialgia mucho más.

Hemos pasado de un día a otro, de pleno verano a un otoño cerrado y de nuevo otra vez a temperaturas veraniegas y todo ello sin moverme de ciudad.

Entre esto y que mi cabeza esta bastante espesa (sera la fibroniebla) y me cuesta mucho captar las cosas, pues no he aparecido mucho por aquí.

Lo siento.

Decálogo para formar un delincuente.

Hace ya una semana que pasaron los hechos de Pozuelo de Alarcón (Madrid).

Por desgracia pudimos ver gente joven sin ningún tipo de respeto a nada, ni a nadie.
Encima se jactaron de ello, colgando los vídeos que habían grabado con su móvil en You-Tube, como si fuese una hazaña digna de ver.
Es muy triste ver como hay una parte de la juventud que le gusta la violencia por la violencia y como se pierden poco a poco, el respeto al ser humano y todo lo que ello conlleva.
Se que son una pequeña parte y que hay juventud muy responsable, pero es muy triste, ver estas salvajadas.
¿De quien es la culpa?, pues viendo la respuesta de los padres, ante el castigo que les han impuesto; me atreveria a decir que muchas veces habran actuado así sacando la cara por sus hijos y hay veces que no tienen razón.
Hay que saber decirles que no.

Al hilo de esto el juez de menores de Granada, Emilio Calatayud, conocido por sus sentencias educativas y orientadoras, publico un libro hace cosa de dos años: “Reflexiones de un juez de menores” (de la editorial Dauro) en el que inserta un “Decálogo para formar un delincuente”.

Es muy interesante. Dice así:

1: Comience desde la infancia dando a su hijo todo lo que pida. Así crecerá convencido de que el mundo entero le pertenece.

2: No se preocupe por su educación ética o espiritual. Espere a que alcance la mayoría de edad para que pueda decidir libremente.

3: Cuando diga palabrotas, ríaselas. Esto lo animará a hacer cosas más graciosas.

4: No le regañe ni le diga que está mal algo de lo que hace. Podría crearle complejos de culpabilidad.

5: Recoja todo lo que él deja tirado: libros, zapatos, ropa, juguetes. Así se acostumbrará a cargar la responsabilidad sobre los demás.

6: Déjele leer todo lo que caiga en sus manos. Cuide de que sus platos, cubiertos y vasos estén esterilizados, pero no de que su mente se llene de basura.

7: Riña a menudo con su cónyuge en presencia del niño, así a él no le dolerá demasiado el día en que la familia, quizá por su propia conducta, quede destrozada para siempre.

8: Dele todo el dinero que quiera gastar. No vaya a sospechar que para disponer del mismo es necesario trabajar.

9: Satisfaga todos sus deseos, apetitos, comodidades y placeres. El sacrificio y la austeridad podrían producirle frustraciones.

10: Póngase de su parte en cualquier conflicto que tenga con sus profesores y vecinos. Piense que todos ellos tienen prejuicios contra su hijo y que de verdad quieren fastidiarlo.

¿Algo que añadir?(Emilio Calatayud)

COSTE DE LA FIBROMIALGIA.

COSTE DE LA FIBROMIALGIA, por favor, publicarlo en todos los blog, del bolsillo de todos, sale este dinero.

El siguiente estudio presentado en el Congreso EULAR, analiza los gastos generales por los malos diagnósticos de la fibromialgia, a partir de una muestra de 301 pacientes de 15 centros de todo el estado Español.Con el objetivo de conocer exactamente los coste que provoca esta enfermedad, J.Rivera, de la unidad de Reumatología del Hospital Universitario Gregorio Marañon (Madrid); J. Rejas, de laboratios pfizer; J.Esteve-Vives, de la Seccion de Reumatología del hospital universitario de Alicante (Alicanta) y M. Vallejo, del departamento de psicologia de la personalidad, Evaluacion y Tratamientos Psicologicos de la Universidad Nacional de Educacion Distancia (Madrid) han realizado el estudio costes económicos asociados al diagnostico de fibromialgia en España presentado en el congreso EULAR (Liga europea contra las enfermedades reumáticas) 2009, el mas importante que se celebra en Europa en el ámbito de la reumatología y que acaba de tener lugar en Copenhague (Dinamarca).
Hemos realizado un estudio multicentrico con 15 centros de toda España en el que se ha incluido un total de 301 pacientes diagnosticado de fibromialgia, para que la muestra fuera lo mas amplia posible. El resultado ha mostrado que cada paciente genera un gasto aproximado de 10.000 €, al año, lo que se traduce en cerca de 11.000 millones de euros al año en toda España, tanto de gastos directos como indirectos, ha explicado el Dr. Javier Rivera,Esta cifra, ha añadido, muestra que la fibromialgia es una de las enfermedades que mas costes totales provoca en nuestro país, al mismo nivel que el Alzheimer o el dolor lumbar crónico, de gran consumo de recursos. En cuanto al grupo de enfermedades reumáticas, la fibromialgia genera los mismos gastos que la artritis reumatoides y muchos mas que la artrosis, 2,5 veces por ejemplo , a pesar de que esta ultima es una enfermedad infinitamente mas prevalente en la población.
En cuanto al tipo de gastos generados, un un 33/% de los costes son sanitarios, es decir, consultas, tratamientos, pruebas... mientras que el 66% restante se destina a costes indirectos, derivados de las consecuencias sobre el trabajo.La explicación radica en que la fibromialgia, a diferencia de otras enfermedades afecta sobre todo a una población trabajadora d3e edad media, de 49 años, la mitad de la vida laboral practicamente, por lo que los gastos indirectos, son mayores.En opinión del Dr. Rivera, una gran parte de estos costes se podrían reducir.Hemos detectado que uno de los elementos mas costosos en el tratamiento es, curiosamente, las terapias no farmacologicas: fisioterapia, acupuntura, masajes... que duplican, por ejemplo las visitas medicas. En este ámbito se podría reducir el gasto con una buena información hacia los pacientes, ya que de todas estas terapias, solo unas pocas han demostrado su eficacia, fundamentalmente, el ejercicio físico y la terapia cognitiva conductal, spicologica de forma que limitandonos a estas, estaríamos reduciendo una cantidad muy importante del coste sanitario.En cuanto al tratamiento del paciente, si se le atendiera bien desde el principio de la enfermedad, se conseguiría reducir las incapacidades y por tanto, la perdida de jornadas laborales.Las ventajas de estas unidades son, fundamentalmente dos: que el medico que atiendo a los pacientes está altamente especializado en la patología, por lo que prescribe solo los tratamientos y pruebas necesarios, y que se concentra , el mejor tratamiento en un único lugar, ofreciendo al paciente la mejor opción terapéutica posible y con un enfoque adecuado de los recursos.Luego añadamos el coste para l@s que la SS, de la ciudad o pueblo donde vivimos no tiene unidad de fibromialgia y tienes que desplazarte a una distacia lejana, las terapias que nos costeamos de nuestros bolsillos, porque de otra manera no recibiríamos, etc, etc, .Con el coste anual que supone hoy la fibromialgia ( 11.ooo.ooo € ) al año, podríamos tener unidades de fibromialgia suficientes para atendernos en todo el territorio Español, sin que supusiera costes añadidos a nuestros bolsillos.Todo esto sucede`porque a nadie le interesa que los enferm@s de fibromialgia salgan adelante, porque hasta que nos diagnostican la enfermedad, peregrinamos de medico en medico y de especialista en especialistas, nos ignoran, pero a nuestra costa y sin preocuparse de que revierta en nosotr@s, se gasta anualmente 11.000.000 de €, al AÑO.

Gracias por el tiempo que habéis dedicado en leer esto.

http://lacomunidad.elpais.com/fibromialgia/2009/9/2/coste-la-fibromialgia-favor-publicarlo-todos-los

Por Eva María.

Eva María, lleva ya 15 días sin comer. Esta en huelga de hambre, porque le han denegado la incapacidad laboral.
Eva, está diagnosticada de fibromialgia en un nivel altamente incapacitante.
Lo que la lleva a una situación económica, familiar, laboral y social sin salida.
Esta mujer, separada y con dos hijos, vive actualmente de la pensión que cobra su madre y no percibe ningún tipo de subsidio desde el mes de abril de este año. Su estado de salud no le permite realizar trabajo alguno, ni tan siquiera las tareas del hogar, según consta en certificación médica.
Eva María reivindica le sea reconocida la incapacidad laboral absoluta y que se le practique un diagnóstico diferencial de síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Las asociaciones de pacientes de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple dan apoyo a la huelga de hambre que está llevando a cabo Eva María Alabau.

Organizan una Quedada:

Día: 25 de agosto del 2009 (martes).

Hora: 12:oo.
Lugar: C/Pintor Ferrer Calatayud, 9 bis-puerta 2.

-Valencia-

http://www.youtube.com/watch?v=XeCMnCojfFk&feature=player_embedded

Es muy triste que Eva, haya tenido que llegar a esta situación.
Se supone que el estado cuida de nosotr@s, cuando no podemos seguir trabajando, pero es mentira.
Teniendo informes médicos, en los cuales dice que no puedes realizar ningún tipo de trabajo, les da lo mismo y se lo pasan todo por ...
Estando enfermo, te hacen pasar un calvario, innecesario. Teniendo que acudir a los jueces y esperando que estos, sean justos y te asignen lo que la Seguridad Social, (que dicho sea de paso de esto tiene poco) te deniega pero que, te pertenece por derecho. El martes, no podre estar con vosotr@s, porque estoy un poco lejos.
Tenéis todo mi apoyo y desde aquí os respaldare.

• ¡EVA MARÍA SOMOS TODOS!

Perseidas.

Perseidas; el nombrecito se las trae.
Algunos hoy,tendrán la suerte de poder contemplar en nuestro cielo, las más comúnmente llamadas: "Lágrimas de San Lorenzo", por darse después de la festividad de dicho santo (10 de agosto) o simplemente, otro más común todavía: "Lluvia de estrellas".

Hace ya unos cuantos veranos, que tuve la fortuna de poder verlas.

Fue fruto totalmente de la casualidad, disfrute mucho del acontecimiento, aun, sin saber en ese momento, que era lo que estaba viendo. Me acuerdo que me dio rabia, no tener en ese instante la cámara fotográfica, porque de haberlo sabido, la habría llevado conmigo a la playa.

Como chica de ciudad, jamas antes había tenido la suerte de observar tal maravilla.

Corría el año 1986, lo se, porque fueron las primeras vacaciones que hacia sola con mis amigas y el marco fue incomparable: Las Islas Cíes, en plena naturaleza; lugar paradisiaco donde los haya.

Algo para recordar, en unos cuantos años más.

Así que si hoy estáis en un lugar idóneo para verlas, hacezlo y ya me contareis.

Con un pequeño gesto.

Un día, cuando era estudiante de secundaria, vi a un compañero de mi clase caminando de regreso a su casa.

Se llamaba Kyle. Iba cargando todos sus libros y pensé:

"¿Por que se estará llevando a su casa todos los libros el viernes? Debe ser un "traga".

Yo ya tenía planes para todo el fin de semana: fiestas y un partido de fútbol con mis amigos el sábado por la tarde, así que me encogí de hombros y seguí mi camino.

Mientras caminaba, vi a un montón de chicos corriendo hacia él. Cuando lo alcanzaron le tiraron todos sus libros y le hicieron una zancadilla que lo tiró al suelo.Vi que sus gafas volaron y cayeron al suelo como a tres metros de él. Miró hacia arriba y pude ver una tremenda tristeza en sus ojos. Mi corazón se estremeció, así que corrí hacia él mientras gateaba buscando sus gafas. Vi lágrimas en sus ojos.

Le acerqué a sus manos sus gafas y le dije, "esos chicos son unos tarados, no deberían hacer esto".

Me miró y me dijo: "¡gracias!".

Había una gran sonrisa en su cara; una de esas sonrisas que mostraban verdadera gratitud.

Lo ayudé con sus libros.Vivía cerca de mi casa. Le pregunté por qué no lo había visto antes y me contó que se acababa de cambiar de una escuela privada. Yo nunca había conocido a alguien que fuera a una escuela privada.

Caminamos hasta casa. Lo ayudé con sus libros; parecía un buen chico. Le pregunté si quería jugar al fútbol el Sábado conmigo y mis amigos, y aceptó.

Estuvimos juntos todo el fin de semana. Mientras mas conocía a Kyle, mejor nos caía, tanto a mi como a mis amigos.

Llegó el lunes por la mañana y ahí estaba Kyle con aquella enorme pila de libros de nuevo.Me paré y le dije: "Hola, vas a sacar buenos músculos si cargas todos esos libros todos los días". Se rió y me dio la mitad para que le ayudara.

Durante los siguientes cuatro años nos convertimos en los mejores amigos. Cuando ya estábamos por terminar la secundaria, Kyle decidió ir a la Universidad de Georgetown y yo a la de Duke. Sabía que siempre seríamos amigos, que la distancia no sería un problema. El estudiaría medicina y yo administración, con una beca de fútbol.

Llegó el gran día de la Graduación. Él preparó el discurso.Yo estaba feliz de no ser el que tenía que hablar. Kyle se veía realmente bien. Era uno de esas personas que se había encontrado a sí mismo durante la secundaria, había mejorado en todos los aspectos, se veía bien con sus gafas. Tenía más citas con chicas que yo y todas lo adoraban.¡Caramba! algunas veces hasta me sentía celoso...

Hoy era uno de esos días.Pude ver que él estaba nervioso por el discurso, así que le di una palmadita en la espalda y le dije:- "Vas a estar genial, amigo".

Me miró con una de esas miradas (realmente de agradecimiento) y me sonrió: "Gracias", me dijo.

Limpió su garganta y comenzó su discurso: "La Graduación es un buen momento para dar gracias a todos aquellos que nos han ayudado a través de estos años difíciles: tus padres, tus maestros, tus hermanos, quizá algún entrenador... pero principalmente a tus amigos. Yo estoy aquí para decirles que ser amigo de alguien es el mejor regalo que podemos dar y recibir y, a este propósito, les voy a contar una historia".Yo miraba a mi amigo incrédulo cuando comenzó a contar la historia del primer día que nos conocimos.Aquel fin de semana él tenía planeado suicidarse. Habló de cómo limpió su armario y por qué llevaba todos sus libros con él: para que su madre no tuviera que ir después a recogerlos a la escuela.

Me miraba fijamente y me sonreía. "Afortunadamente fui salvado. Mi amigo me salvó de hacer algo irremediable". Yo escuchaba con asombro como este apuesto y popular chico contaba a todos ese momento de debilidad.

Sus padres también me miraban y me sonreían con esa misma sonrisa de gratitud.

En ese momento me di cuenta de lo profundo de sus palabras:"Nunca subestimes el poder de tus acciones: con un pequeño gesto, puedes cambiar la vida de otra persona, para bien o para mal. Dios nos pone a cada uno frente a la vida de otros para impactarlos de alguna manera".

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Preguntas.

El otro día, viendo unos fuegos artificiales, había dos niños encima de los hombros de sus padres, que durante los veinte minutos que duraron no dejaron de preguntar. Pero se quedaron sin contestación en muchas de ellas.
La que más le preocupaba era:
- ¿por que la luna no estalla?.
Claro; ellos no se explicaban, que todos los fuegos, tocasen la luna y esta ni se moviese.

Los niños, todo lo preguntan.

Les da igual donde estén o que les digan que se callen. Ellos, están erre que erre, hasta que obtienen una respuesta. No creas, que si la contestación no les convence, te vuelven a preguntar o simplemente amplían su curiosidad con tu contestación.

Mi hijo, hoy en día tiene doce años y ha sido un niño muy preguntón, aun lo sigue siendo. Yo siempre he intentado, contestar a sus preguntas, aunque a veces hayan sido interminables. Hay que reconocer, que en muchos momentos me ha sacado los colores delante de la gente, otras, no he sabido bien que responder, pero ya se sabe que ellos piensan que nosotros, sus padres, tenemos respuestas para todo.

Lo mejor es armarse de paciencia y lo que no se sepa consultarlo.

Otras veces le he dado una respuesta rápida y no muy segura. Nada me ha importado decirle luego, (después de consultarlo) que me he confundido y que tal cosa no era como le he dicho.

Así que no os quedéis callados y dadles una respuesta.

Ni os hagáis los sordos, pues con ellos no suele valer.

...OTRA VEZ....

Estamos cansados, hastiados, de tener una vez más ante nuestros ojos una barbarie, fuera de todo lugar.

Ayer nos despertábamos, con la noticia, del coche bomba en Burgos; frente a una casa cuartel de la Guardia Civil, del que por cosas del destino, dentro de la tragedia, no tuvimos que lamentar víctimas.

Pero hoy, no nos han dejado, que sigamos con nuestra alegría y han terminado con la vida de dos jóvenes Guardias Civiles, cuyas familias, una vez más, han vuelto a destrozar.

Unas vidas sesgadas, por la continua barbarie sin sentido, de unos asesinos; como todos,sin razón.

Mi apoyo incondicional a las familias de:

Diego Salva Lezaun.

Carlos Sáez de Tejada García.

La Luna.

Cuarenta años han pasado ya, de la llegada por vez primera, del hombre a la Luna.

Cuarenta años, en los que siempre hemos oído la misma discusión; sobre si esto ocurrió de verdad o fue todo una farsa.

Hay opiniones para todos los gustos. Que si la bandera, que si las estrellas, que no se ha vuelto a ir...

Pero lo que si sabemos, es que la luna sigue ejerciendo, atracción en nosotros. Nos gusta mirarla. Sobre todo, en estas noches de verano, despejadas de nubes, cuando ella luce su estado máximo de esplendor, (Luna Llena).

Cuantas veces la hemos contemplado desde la orilla de ese mar, que también, ¡como no! se deja influenciar por ella.

MIRA LUNA. {Ana Belén}

Mira luna las olas vienen y van

Cómo quieres tú que yo me siente a esperar.

Mira luna si ando de acá para allá

De la forma igual me viene la claridad.

Mira luna me espanta tu frialdad

Ríes al pensar que te podamos amar

Mira luna se que te han visto llorar

A escondidas por la aurora boreal.

Me siento bien cuando tú estás.

Porque me hace guiños de neón, la ciudad.

Me siento bien cuando tú estás.

Te amo casi tanto como al sol, algo más.

Mira luna, cuando te vayas al mar, las mareas ya

No hay quién las puede parar.

Mira luna, todos los locos de atar te saludarán

Por si les quieres mirar

Por si te dejas amar, sin pagar.

Me siento bien cuando tú estás porque me hace guiños de neón, la ciudad.

Me siento bien cuando tú estás.

Te amo casi tanto como al sol, algo más.

Me siento bien cuando tú estás.

Te amo casi tanto como al sol, algo más.

Mira luna no puedo ver que hay detrás.

No ha de ser verdad que seas puro metal.

No es verdad.

No ha de ser verdad que seas

Puro metal.

No es verdad.

No es verdad.

Dos amigos.

Dice una leyenda árabe que dos amigos viajaban por el desierto. En un determinado punto del viaje discutieron, y uno le dio una bofetada al otro. El otro, ofendido, sin nada que decir, escribió en la arena: HOY, MI MEJOR AMIGO ME PEGO UNA BOFETADA EN EL ROSTRO.
Siguieron adelante y llegaron a un oasis donde resolvieron bañarse. El que había sido abofeteado y lastimado comenzó a ahogarse, siendo salvado por el amigo. Al recuperarse tomo un estilete escribió en una piedra: HOY, MI MEJOR AMIGO ME SALVO LA VIDA.

Intrigado, el amigo preguntó: ¿Por qué después que te lastimé, escribiste en la arena y ahora escribes en una piedra?

Sonriendo, el otro amigo respondió: "Cuando un gran amigo nos ofende, deberemos escribir en la arena donde el viento del olvido y el perdón se encargaran de borrarlo y apagarlo; por otro lado cuando nos pase algo grandioso, deberemos grabarlo en la piedra de la memoria del corazón donde viento ninguno en todo el mundo podrá borrarlo".

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Un Ángel y Una Estrella.

Farrah Fawcett, tenia "Ángel".

Esta rubia explosiva, con melena al viento y sonrisa permanente. Logro entrar en nuestras casas, a través de las pantallas de televisión, junto con sus dos compañeras de reparto, en una serie mítica, de los años setenta; "Los Ángeles de Charlie".

Cuantas veces, nos sentamos, intrigados, a ver como resolvían un caso, cada vez que su jefe las llamaba.
El último caso, fue el más difícil para ella, no lo pudo superar.

Un cáncer, contra él que lucho, con uñas y dientes, se la la llevo al cielo. Así seguirá siendo un Ángel, para siempre.

Unas horas más tarde, nos abandono también, una estrella del pop; Michael Jackson.

Nunca ha estado entre mis cantantes favoritos, pero, sí llamo mi atención con su éxito; "Thriller".

A pesar de una vida, un poco excentrica y sin falta de polémica; nadie puede negar que fue un numero uno, con muchísimos seguidores a sus pies.

Pero gracias a ese comportamiento tan particular, tampoco le faltaron detractores.

Tus canciones, siempre quedaran en nuestro recuerdo.

Para muchísimas personas, seras inolvidable.

Gracias a los dos por haber compartido, un pedazo de vuestra vida, con todos nosotros.

La prisión del odio.

Fabula China.

Dos hombres habían compartido injusta prisión durante largo tiempo en donde recibieron todo tipo de maltratos y humillaciones.

Una vez libres, volvieron a verse años después.

Uno de ellos preguntó al otro:

-¿Alguna vez te acuerdas de los carceleros?

-No, gracias a Dios ya lo olvidé todo

-contestó-. ¿y tú?

-Yo continúo odiándolos con todas mis fuerzas -respondió el otro.

Su amigo lo miró unos instantes, luego dijo:

-Lo siento por ti. Si eso es así, significa que aún te tienen preso.

-Hay muchos sentimientos irracionales que no podemos evitar. Cuando estos son negativos, nos corroen por dentro inútilmente.

Hasta llegamos a enfermar por ellos.

Por eso cuanto más aparcados, los dejemos, mucho mejor.

Verano.

El verano ya llego, ya llego, ya llego...
Antes esta estación del año me gustaba mucho. Pero desde que sufro Fibromialgia, cada año le va peor a mi cuerpo, aunque, ya no se si hay alguna estación que le vaya bien.
Me alegra el sol, me encanta, me levanta el animo, pero el calor me atrofia, cuando el termómetro empieza a pasar de los 25º C, es un sinvivir; pies hinchados y doloridos, sudor en exceso...
Mi cuerpo, no le permite hacer a mi mente, todo lo que a ella le gustaría.
Las fiestas de los pueblos, para mí son sentarme en una terraza, ver pasar a la gente y si no he ido muy pronto, quedarme a ver los fuegos artificiales.
A la playa voy poco, porque me cansa en exceso, así que como tengo la piscina cerca y me cansa menos, cuando estoy animada, allí paso la tarde.
Las vacaciones, también son dosificadas, no puedes patearte una ciudad para verla bien, pero bueno, siempre encuentras sitios con el bus turístico, ese descubierto, que te lleva por toda la ciudad. Y aun así, te toca hacer una selección de sitios para visitar, pues... a todos no llegas.
Hacer todas estas cosas, son un exceso para mí, luego me paso dos días o más intentando recuperar fuerzas.
Pero, merece la pena poder disfrutar aunque, sea un poquito y aprovechar esas horas de luz que ahora tenemos.
A pesar de todo el verano me sigue gustando.

NO EN MI NOMBRE.

Hoy nos hemos levantado con la noticia de un echo doloroso y lamentable.

Esos, que dicen defender al Pueblo Vasco, lo han vuelto a hacer.

Han vuelto a asesinar a un miembro de este pueblo; que ellos dicen defender.

Defender, ¿de que?, ¿de quién?.

Yo soy una más, de esa gran parte de esta sociedad, que no os quiere, que no desea más muertes, viles asesinatos, actos de violencia...todo lo que atente contra las personas y su libertad.

Deseamos la PAZ.

Desde este humilde sitio, todo mi apoyo para la familia de:

Eduardo Puelles García.

LAS PALABRAS.
Mario Benedetti

No me gaste las palabras
no cambie el significado
mire que lo que yo quiero
lo tengo bastante claro
si usted habla de progreso
nada más que por hablar
mire que todos sabemos
que adelante no es atrás
si está contra la violencia
pero nos apunta bien
si la violencia va y vuelve
no se me queje después
si usted pide garantías
sólo para su corral
mire que el pueblo conoce
lo que hay que garantizar
no me gaste las palabras
no cambie el significado
mire que lo que yo quiero
lo tengo bastante claro
si habla de paz pero tiene
costumbre de torturar
mire que hay para ese vicio
una cura radical
si escribe reforma agraria
pero sólo en el papel
mire que si el pueblo avanza
la tierra viene con él
si está entregando el país
y habla de soberanía
quién va a dudar que usted es
soberana porquería
no me gaste las palabras
no cambie el significado
mire que lo que yo quiero
lo tengo bastante claro
no me ensucie las palabras
no les quite su sabor
y límpiese bien la boca
si dice revolución

El nunca lo haría.

Ya tenemos el calor encima, pronto llegara el verano y con él las vacaciones familiares.

Es entonces cuando nos llega el problema de no saber que hacer con ese perrito, que los Reyes Magos, trajeron a nuestros hijos y que ahora no tenemos donde dejar.

Ningún familiar se quiere hacer cargo y por supuesto nuestro presupuesto, no da para dejarlo en un alojamiento de perros, los días que estamos fuera. Bastante esfuerzo hemos echo ya con esto de la crisis, para salir nosotros de viaje, como para encima sumarle un gasto más. Cuando lo compramos hacia frió, ni se nos paso por la imaginación que haríamos con él en verano. Pero ¿no forma parte de tu familia?. Es un ser vivo, no un juguete.

Todavía estas a tiempo de no hacer una cobardía y poder llevártelo de vacaciones contigo. Por favor haz un esfuerzo, sino...que sera de él.

La fundación affinity tiene una guia de alojamientos a los que puedes llevar tu animal de compañía. Los hay en todas las partes del mundo.

http://www.fundacion-affinity.org/new/es/guia_viajes.asp

No quiero tener dolor.

Hoy he leído en una edición digital un articulo con este título. En él me ha llamado la atención unas cuantas cosas.

Yo, tengo Fibromialgia y entre la multitud de síntomas que tiene este síndrome uno de los más destacables es el DOLOR. Si dolor en mayúsculas, porque por desgracia no nos libramos de él, la mayoría de los días de nuestra vida.

También sentimos toda la incomprensión de una gran parte de la sociedad hacia muchos de nosotros. Pero quizás, la indiferencia que más nos duele, es la que padecemos por parte del colectivo médico, máxime cuando se presupone que son ellos los que más deberían entendernos.
Este articulo, de "elcorreodigital". Esta escrito por Jacinto Bátiz, Jefe de la unidad de cuidados paliativos del Hospital San Juan de Dios, (Santzurtzi-Bizkaia).

De el destaco lo siguiente:

*En mi actividad profesional diaria intento controlar el dolor de mis enfermos. Pero una noche me despertó un dolor de muelas y en ese momento comprendí el texto del chiste gráfico de Perich que dice: «Existen dos tipos de dolor, el nuestro, que es insufrible, y el de los demás, que es exagerado». Caí entonces en la cuenta de que tal vez quienes tenemos la responsabilidad profesional de aliviar el dolor a quienes lo padecen en ocasiones no tomamos muy en serio lo que supone sufrirlo hasta que somos nosotros quienes lo experimentamos.

...El dolor es un problema de salud pública que afecta a la calidad de vida de las personas que lo padecen.

...El enfermo no quiere tener dolor, nos pide que se lo aliviemos.

...El enfermo tiene derecho a ser aliviado de su dolor y el médico tiene el deber de hacerlo.

...Los profesionales sanitarios no podemos ser indiferentes ante el dolor de los demás y hemos de comprender que para ayudar a los enfermos no es suficiente la buena voluntad o la inclinación caritativa, sino que es indispensable instruirse, informarse e ilustrarse para ser realmente útiles y eficazmente competentes.

...Debemos tener presente que si el enfermo dice que le duele es que realmente le duele; y si dice que le duele mucho es que realmente (desde su percepción del 'dolor total') le duele mucho.

http://www.elcorreodigital.com/vizcaya/20090614/opinion/quiero-tener-dolor-20090614.html

Ojala que sus compañeros de profesión le imiten en todo lo que él dice.

Una Gran Mujer.

Pocos serán los que no estén de acuerdo con la Medalla de Oro al Mérito en el Trabajo; concedida el viernes a Concha Velasco.

Esta polifacética mujer, no ha parado de hacer cosas en toda su vida. Con una amplia filmografía, televisión, teatro... y también cantante con la tan recordada "chica yé-yé", entre otros.

Tuve la suerte de verla actuar en la obra que su gran amigo, Antonio Gala, escribió para ella, "Las manzanas del viernes", en el teatro Arriaga (Bilbao); como siempre magnifica, llenando el escenario con su sola presencia.

También de Gala, interpreto a Palmira Gadea, en "Más allá del jardín". Película por la que estuvo nominada al Goya, como actriz protagonista.

Tenemos el gusto de disfrutar a una mujer, sencilla, simpática, siempre con una gran sonrisa en los labios y trabajadora, muy trabajadora. Que a pesar de todos sus éxitos, no se le ha subido a la cabeza y a la que consideramos casi, de la familia.

¡¡¡Te la mereces!!!

La felicidad la tenemos ahora.

Cada semana me suele llegar una historia nueva a mi e-mail. Entre las ultimas que he recibido está, me ha gustado mucho y es por eso que os hago participe de ella.

Un banquero de inversión americano estaba en el muelle de un pueblito costero mexicano cuando llegó un botecito con un solo pescador. Dentro del bote había varios atunes amarillos de buen tamaño.El americano elogió al mexicano por la calidad del pescado y le pregunto:¿Cuánto tiempo le tomó pescarlos?El mexicano respondió: "Sólo un poco tiempo".

El americano luego le preguntó: "¿Porqué no permaneces más tiempo y sacas más pescado?

"El mexicano dijo que él tenía lo suficiente para satisfacer las necesidades inmediatas de su familia.

El americano luego preguntó: "Pero... ¿qué haces con el resto de tu tiempo?

"El pescador mexicano dijo: "duermo hasta tarde, pesco un poco, juego con mis hijos, me hecho una siesta con mi señora, María, voy todas las noches al pueblo donde tomo vino y toco guitarra con mis amigos. Como ves tengo una vida divertida y ocupada.

"El americano replicó: "Soy un MBA de Harvard y podría ayudarte. Deja te explico... deberías gastar más tiempo en la pesca, con los ingresos comprar un bote más grande, con los ingresos del bote más grande podrías comprar varios botes, eventualmente tendrías una flota de botes pesqueros. En vez de vender el pescado a un intermediario lo podrías hacer directamente a un procesador, eventualmente abrir tu propia procesadora. Deberías controlar la producción, el procesamiento y la distribución. Deberías salir de este "pinche" pueblo e irte a Ciudad de México, luego a Los Angeles y eventualmente a Nueva York, donde manejarías tu empresa en expansión".

El pescador mexicano preguntó: "Pero, cuanto tiempo tarda todo eso?".

A lo cual respondió el americano: "entre 15 y 20 años".

- "¿Y luego qué?

"El americano se rió y dijo que esa era la mejor parte. "Cuando llegue la hora deberías anunciar un IPO (Oferta inicial de acciones) y vender las acciones de tu empresa al público. Te volverás rico, tendrás millones".

- "Millones... y luego qué?

"Dijo el americano, "Luego te puedes retirar. Te mueves a un pueblito en la costa donde puedes dormir hasta tarde, pescar un poco, jugar con tus hijos, echar una siesta con tu mujer, ir todas las noches al pueblo a tomar vino y tocar la guitarra con tus amigos".

MORALEJA:

Cuantas vidas desperdiciadas buscando lograr una felicidad que ya se tiene pero que muchas veces no vemos. La verdadera felicidad consiste en amar lo que tenemos y no sentirnos tristes por aquello que no tenemos.

Esta historia junto con otras, la podeis ver en: http://www.luzysabiduria.com/

Denuncias falsas.

El pasado 31 de mayo, pudimos ver y leer en diferentes medios de comunicación, la noticia de un hombre que paso 11 meses en prisión por unas acusaciones de maltrato que no cometió.

Al final parece ser que era ella la que se había autolesionado o en todo caso su ex-marido no había podido ser, por no encontrarse en algunas de las fechas de las diferentes denuncias, en la ciudad. No contenta con esto, la falsa agredida se paseo por diferentes televisiones pidiendo ayuda, para no ser la próxima en la lista.

"Que fuerte"

Cuanto daño hacen a las demás mujeres. Pero sobre todo a esas, que si son diariamente vejadas y sometidas a una violencia constante por sus parejas.

Estas mentirosas, se aprovechan de una ley echa para proteger a la mujer maltratada y con la que el hombre tiene mucho que perder.

Ellos son díficilmente creídos, pues siempre esta eso de: "su palabra contra la tuya".

Y haber quien es el juez que tal y como están las cosas, no cree en una denuncia de maltrato, a pocos indicios que tenga.

Y ¿ahora que?.

A este hombre, le queda presentar una denuncia por los daños producidos, pero por mucho que condenen a su ex-mujer, nadie le va a devolver el tiempo perdido en la cárcel, el trabajo al que seguro no podrá volver... por no hablar de su honor que sera muy complicado recuperar.

Sabemos que estadísticamente, son pocos los casos como estos que se producen, pero manchan una ardua labor echa en favor de el maltrato femenino.

Es por eso que me encantaría que esta gentuza (por no llamarla de otra forma), cumpliera como mínimo, el doble de pena al que el falso denunciado fue condenado.

Es lo menos que se merecen.

El día despues.

Ayer se realizaron las Elecciones Europeas y como siempre después del escrutinio de una votación, tenemos que oír de la boquita de nuestros políticos, que todo les ha ido bien y que todo esta perfecto dentro de sus expectativas.

Da igual que obtengan una victoria y por lo tanto tengan razones para estar contentos o que se hayan pegado el gran batacazo; pero como éste no es tanto como se esperaban, entonces están muy satisfechos.

El caso es que hoy todos se sienten alegres y no deberían, pues ninguno de ellos ha ganado.

La vencedora una vez más ha sido la abstención. Pero eso a ellos les da igual, porque también tienen la cara de decir que como no ha bajado mucho desde la última vez pues todo esta bien.

Da igual que ellos en vez de hacer una campaña basada en Europa y sus esperanzas en ella. Nos hayan mostrado todos los trapos sucios de unos y de otros.

Que si tú viajas en avión a cargo del contribuyente, que si tú te has dejado sobornar con unos cuantos regalos...

Se han dedicado las más bonitas flores, y poco sabemos de lo que desean hacer en favor de este país en Europa.

Pero, que les quede claro que han sido elegidos por menos de la mitad de los españoles con derecho a voto.

A ver si la próxima lo hacen mejor.

El pequeño saltamontes.

David Carradine, fue encontrado muerto ayer en la habitación de un hotel.
Para las últimas generaciones quizás quede en el recuerdo como El Bill, de las películas de Quentin Tarantino; "Kill Bill".
Pero los que ya tenemos unos añitos cuando oímos éste nombre, enseguida nos viene a la memoria la serie a la que muchos estábamos enganchados; Kung fu.
Con ella nos entretuvimos viendo las aventuras de un monje Shaolín, que viajaba por todo el antiguo Oeste en busca de su hermano (creo recordar) y cuyas únicas armas eran su destreza en las artes marciales, además de la fuerza interior.
Fue una de la series que dejaron huella en la historia de la televisión de los años 70.
Vaya desde estas lineas mi mas sincero homenaje, al que para mí siempre sera:

"El pequeño saltamontes".

Tristeza.

Eso es lo que siento al ver truncadas la vida de 228 personas en las aguas de Océano Atlántico.
Es duro, muy duro perder a alguien que forma parte de ti de golpe, sin avisar.Te lo arrebatan de tu lado y sientes un vació inmenso. Tan profundo como esas aguas en las que ahora duermen para siempre esos padres, madres, maridos, hijos... Y de las que no sabemos si las rescataran.
Dicen que el tiempo todo lo cura, pero no es así. Solamente mitiga el golpe y hace que sea un poco más llevadero vivir con esa perdida, con esa herida en tu interior. Herida que se te abre una y otra vez cada vez que te enteras de la muerte de otras personas cercanas o no.
Siempre hay algo que no has echo, que no le has dicho a ese ser querido, algo que se te queda dentro y que tienes por todos los medios de contarlo aunque sea al viento, si no tienes nadie a quien hacerlo.
Y más tristeza siento de pensar, que quizás sus familiares, no puedan ver el cuerpo, ese que necesitan encontrar para empezar a salir de este duelo que acaban de comenzar.
Tantas historias truncadas y otras tantas que por azar seguirán su camino, ya que ese día por una razón o otra no cogieron ese vuelo y siguen con nosotros.
Mis más sinceras condolencias a todos los familiares.