Juez ordena ingreso de niña con Síndrome de la Fatiga Crónica y Sensibilidades Químicas Múltiples a psiquiátrico

Nuestro grito desesperado para RECAUDAR FONDOS PARA COSTEAR LA DEFENSA (GASTOS DE ABOGADOS, PROCURADORES, ETC.)

LOS HECHOS

El pasado sábado 5 de Agosto, 2 policías de paisano se personaban en el domicilio de V. R. de 46 años, enferma de SFC, FM y SQM en grado III para llevarse a su hija de 12 años enferma de SFC y SQM, en base a una orden judicial, que ordenaba su ingreso inmediato en el Hospital de su localidad, para determinar qué le pasaba a la niña y si procedía su ingreso en una unidad psiquiátrica.

LOS ANTECEDENTES

La madre, con una afectación manifiesta por su grado severo en las tres patologías, llevaba años batallando con los Servicios Sociales de su comunidad autónoma. Había sido denunciada por Educación por absentismo de la menor, aunque Fiscalía daba la razón a la madre y obligaba a disponer de un maestro en su domicilio.

Madre e hija empeoraban cuando acudían al psicólogo una vez por semana obligadas por los SS; además, la ayuda domiciliaria a la que “tenían derecho” no hacía más que empeorar la salud de ambas, ya que las trabajadoras familiares acudían al domicilio con fuertes olores a perfumes y tabaco.

Ante la queja de la madre, Servicios Sociales en lugar de adecuarlos a las necesidades de éstas, deciden retirarlos y actuar como hemos relatado, ante, según nos comentaron, un GRAVE PELIGRO DE AISLAMIENTO Y EXCLUSIÓN SOCIAL DE LA MENOR PROVOCADO POR LA PROGENITORA.

LOS INFORMES MÉDICOS

De nada ha servido estar diagnosticada por 3 de los especialistas de SFC de España (Dr’s Alegre, Fernández Solà y Quintana) en base a la clínica ni tener pruebas en las que aparecen claramente alterados valores en los linfocitos, RNasa, reactivaciones virales y otros parámetros inmunoinfecciosos.

LA SITUACIÓN ACTUAL

Ayer, la Juez ordenaba el ingreso indefinido de la niña en dicha unidad de psiquiatría SIN QUE LA MADRE PUEDA ACCEDER A LA MENOR, ya que su interacción, según consta en el auto, podría ser perniciosa para ésta.

Ahora, la niña se encuentra en manos de psiquiatras que intentarán demostrar un Trastorno Delirante Compartido o Síndrome de Müchhausen por poderes en el que el adulto induce en el niño síntomas reales o aparentes de una enfermedad y es considerado como una forma de maltrato infantil.

CÓMO PUEDES COLABORAR

ANTE ESTA DESESPERADA SITUACIÓN, DESDE las asociaciones de enfermos del SFC y SQM y de profesionales que trabajan en estas patologías, ASSSEM, LIGA SFC y ASQUIFYDE, llevamos trabajando desde el primer día dándole todo el soporte a la madre y a la hija, a todos los niveles: legales, médicos y logísticos.

ES POR ESO, QUE PARA CUBRIR LOS GASTOS QUE YA HAN EMPEZADO A APARECER (la madre percibe una pensión de 400 € al mes) te pedimos en nombre de ella y de su pequeña, que INGRESES LA CANTIDAD QUE TE SEA POSIBLE y DARLE AL MENOS LA OPCIÓN A UNA DEFENSA DIGNA.

El nº de cuenta para ingresos desde España:

1465 0100 91 1700515969

El nº de cuenta para Ingresos desde Europa:

ES80 1465 0100 91 1700515969

El nº de cuenta para ingresos internacionales:

INGDESMMXXX 1465 0100 91 1700515969

Por ahora no podemos pediros que colaboréis de otras maneras (quejas, movilizaciones etc) ya que no queremos interferir ni/o perjudicar a la menor.

Obviamente, esta batalla no ha hecho más que empezar y NO VAMOS A DEJAR, ESO JAMÁS, QUE NOS QUITEN A NUESTROS HIJOS ENFERMOS ADUCIENDO PROBLEMAS MENTALES

Por favor, colabora con lo que puedas y que sepas que desde aquí no vamos a permitir semejante atropello y que estamos moviendo este tema a todos los niveles.

Colectivo Ronda y la abogada Inmaculada Gómiz están llevando este asunto desde la perspectiva legal.

Gracias por vuestro apoyo y rogamos que hagáis circular esta información en webs, blogs y redes sociales.



http://www.asssem.org/

Carta de agradecimiento de la madre de Elvira Roda

9 de agosto de 2011
Gracias a todos por estar ahí con Elvira, sé que estáis ayudando todos a Elvira,
económicamente quien puede, los otros con el pensamiento y la voluntad. Os doy las gracias
también, porque sabéis que estamos intentando comprar una furgoneta especial para Elvira ,
donde se la pueda transportar con seguridad, y gracias a vuestras ayudas especialmente
desde hace unos 15 días estamos más cerca de poder comprarla.
Después de lo que os transmitió Carmel de la situación de Elvira tras una noche especialmente
difícil, seguramente por una inhalación de pesticidas, y con mucho miedo y angustia por mí
parte, Elvira gracias a Dios, mejoró en unos días, pero los dolores fuertes de cabeza le
perduran.
El verano aquí está siendo especialmente duro para Elvira, ha ido en poco tiempo tres veces a
Fuentes de Rubielos, a una casa rural, La Randa, donde los dueños están concienciados con
la Sensibilidad Química, y usan productos ecológicos sin perfumes, no gastan colonias, ni
jabones perfumados, no fumigan etc. Pero a pesar de todo, Elvira tenía que dormir en tienda de
campaña y estar todo el día al aíre libre porque algún perfume de alguna habitación o el olor de
la madera de los techos le producían reacciones.
Al estar en el campo todo el día, con la luz de Julio, sus ojos le dolían cada vez más y se le
acrecentaba la sequedad y la fotofobia (y por temor a que se le reprodujera la situación de
hace años: intolerancia total a la luz con dolores fortísimos y llagas en las corneas), volvió a La
Patacona.
Con tanto viaje se ha debilitado, , y aquí, el calor es asfixiante dentro de su casa, cerrada para
que no entren olores y recalentada todo el día por el sol, sin poderla airearla nada más que de
madrugada.
Durante el día se encuentra mal, aún así cuando sale por la noche y sobre todo cuando viene
alguien a verla se sobrepone, y aunque está muy delgada, ella siempre intenta que la vean
bien y estar lo mejor posible porque para ella es una gran alegría, aunque a veces es una
prueba de fuego.
Ya sé, que algunos no comprenderéis estas situaciones, pero a los enfermos de
SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE, la enfermedad les acorrala, los olores químicos se les
filtran por las puertas y rendijas y estos enfermos que tienen un olfato hiperdesarrollado, lo
perciben y se producen sus crisis (extrema fatiga, incapacidad respiratoria, dolor de pecho o
pulmones dolor ardiente de cabeza, flojedad de piernas que no les sostienen, colitis
inmediatas, desmayos.... y esto por necesidad muchas veces solos).
Si no se es enfermo o familiar de un enfermo esto parecerá exagerado, pero no lo es. Esta
enfermedad en su grado severo, imposibilita a la persona para llevar una vida normal, les
obliga a andar siempre alerta para intentar protegerse de ese ataque que no ven y que arruina
su salud.
Y así está ahora Elvira en verano, los olores de las cremas y perfumes de la gente durante el
día y los que pasean y van a cenar a la playa por la noche, no le dan tregua, ante eso sólo
puede encerrarse en casa con el aire viciado y caliente que también la enferma y salir para
poder respirar de noche cuando la orilla del mar prácticamente esta desierta.
Ayer lloró , lloró mucho en la playa, hacía tiempo que no la veía llorar, y se quejaba con
amargura, diciéndome que ya era bastante el sufrimiento en su vida, que ¿hasta cuando tenía
que sufrir más ?, QUE YA ESTABA MUY CANSADA, que estaba muy cansada de esforzarse y
esforzarse, que su vida no era vida , y que estaba cansada de vivir en soledad, que su vida es
la soledad, sola , sola con su tienda de campaña en el monte, sola con sus miedos, sola con
sus crisis, sola llorando, sin comer si no tiene hambre ni fuerzas, sin dormir noches enteras.
A mí, mirándola en su amargura, se me hace un nudo que me recorre desde la garganta al
estómago, pero no me salen ya las lágrimas, ni sé qué palabras decir, debe ser amargura,
impotencia y rabia mezcladas, porque, yo puede que no haya hecho bien las cosas, pero gente
que sí puede, debe y sabe lo que tendría que haber hecho y hacer, no lo hacen y la ignoran, la
dejan morirse poco a poco con su enfermedad. Me refiero a los políticos y doctores que no
reconocen la Sensibilidad Química Múltiple como enfermedad y no mueven un dedo para
solucionar la asistencia sanitaria de estos enfermos ni el reconocimiento de sus derechos.
Llegó a decirme en su desesperación, que la casa para ella es como una sepultura, de la que
quiere salir y no puede.
Y yo me siento responsable, impotente, incapaz, no encuentro las soluciones, no encuentro la
salida, y la he buscado, os aseguró que la he buscado mucho.
Los problemas son sobretodo ¿a dónde, y cómo?
¿A dónde? ES LO MÁS DIFICIL, algunos de vosotros ya lo sabéis. Elvira repite "DÍ QUE ME
BUSQUEN SITIO”
Encontrar la masía de Ronda, construida con materiales ecológicos ya me costó mucho y no ha
podido dormir en habitación...
¿Cómo? Mi marido no puede conducir , yo sí la he llevado a Teruel, pero ella ha de ir de noche
para evitar tráfico y con un coche como el mío, que es el que tenemos preparado para ella que
no me da seguridad y con ella a mi lado, en el asiento delantero (para manejarse la ventanilla),
con el oxígeno, la mascarilla, el purificador del coche, que lleva a su lado, la botella de cristal
de agua.... me da miedo tener un frenazo, no tener bastante visibilidad, equivocarme en una
maniobra, y sé que le transmito el miedo y va estresada y mal. Yo tengo mis limitaciones para
conducir por carretera en esas condiciones de noche.
Necesitamos ayuda para trasladarla.
De ahí también mi insistencia durante tanto tiempo en la necesidad de una furgoneta,
homologada adaptada a sus necesidades, como una ambulancia para enfermos de
Sensibilidad Química Severa que tengan que ser trasladados. Teníamos una ya reservada
esperando tener posibilidades de comprarla, cuando un enfermo de S.Q.M. Y MECÁNICO y
conocedor del problema y orientado por estudios y médicos nos ha comunicado que es
conveniente que sea de gasolina , que tenga climatizador, y añadir si no los tiene filtros de
carbono. LA BUSCAMOS DE SEGUNDA MANO, PERO DE POCOS AÑOS, para que se le
haya ido el olor de nueva, pero los materiales estén en buenas condiciones.
En cuanto al problema de encontrar un lugar como vivienda, en principio cualquier sitio libre de
contaminación, y con aire o mejor viento limpio valdría. Sin pinos ni fumigaciones ni…
Por la sequedad de sus ojos y por el clima sería buena toda la costa NO de España, los
Pirineos.... la costa por el mar y la temperatura, habría que ir a ver, alquilar, limpiarla como se
necesita, y todo esto sin tener la seguridad de que después pudiera entrar, porque rechazase
algún material de la construcción o pinturas o puertas o ventanas y no servir el gasto y el
esfuerzo para nada. Eso pasó en Teruel en una masía que alquilamos y tuvo que dormir todo el
tiempo en el campo sola con su tienda de campaña.
Me es muy difícil ir al norte, buscar, alquilar, acondicionar, cuidar aquí a Elvira, y a mi marido
enfermo.
Sinceramente no puedo, no puedo y así pasa el tiempo, y por desgracia los años y Elvi sigue
estando donde no debería estar, y no recuperándose cómo debiera por las continuas crisis que
los químicos externos a la casa aquí le producen(pesticidas, insecticidas, herbicidas, olores de
perfumes, productos de limpieza ... y "COMO NO ESTA RECONOCIDA LA
ENFERMEDAD...no hay.....NI AMBULANCIA, NI HOSPITAL, NI CLÍNICA", cuando se le
produce una crisis, y todos se lavan las manos, (autoridades políticas, administrativas y
médicas " porque para ellos LA SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE no existe ni tiene
tratamiento y sus conciencias se quedan tranquilas. Os aseguro que la enfermedad por
desgracia existe y que yo he visto que tiene tratamiento. Pero es más fácil y barato negar el
problema que afrontarlo.
Por favor vosotros perdonar mi indignación.
Es posible que ha madres que lean esto comprendan mi desesperanza y que quizás no
entiendan porque no hago más, seguramente he fallado en muchas cosas. Si se les ocurre
algo que creáis que deba hacer por favor decídmelo porque yo ya no sé donde ir ni que hacer
para ser eficaz y tener respuestas.
Y por favor, vosotros, tantos amigos de Elvira, no la abandonéis, sois su principal apoyo, ella
piensa y sabe que en vuestros corazones existe y allí no esta sola y eso y el poder ayudar a
otros enfermos es lo que le da fuerzas para intentar continuar mejorando.
Gracias a todos, porque gracias a vuestro esfuerzo se van logrando metas, pagando
tratamiento, comida ecológica, agua encristalada, necesidades puntuales, gracias porque
aunque hoy hayan aflorado estos tristes e indignados sentimientos, en realidad me habéis dado
un montón de momentos de alegría cada vez que Elvira asimilaba un alimento más, le remitían
dolores o le duraban un poco menos las crisis, que es la mejor señal de mejoría.
Habéis sido nuestra esperanza , junto a Carmel, que os ha convocado y conmovido, y ha
dejado aparcadas a un lado tantas cosas que hay que aparcar cuando se pide y lo ha hecho
por su hermana pero también por mí. Y Ana lo ha apoyado siempre.
Perdonar la extensión, pero necesitaba deciros esto, quizás por acallar mi conciencia.
Gracias otra vez a todos, gracias porque se ha podido pagar y se está pagando un tratamiento
que ha mejorado a Elvira que hace año y medio llegó a estar, muy, muy mal.
GRACIAS, os necesito.
Elvira Llorca

Los enfermos de sensibilidad química múltiple alertan del aumento de casos por la contaminación ambiental

La OMS no reconoce la SQM como enfermedad; sí Japón, Alemania o Austria Se calcula que unas 350.000 personas sufren intolerancia a agentes químicos Actualmente se comercializan más de 100.000 productos químicos en la UE

Aunque no hay cifras oficiales–la SQM no está reconocida oficialmente como enfermedad por la OMS. aunque sí en países como Alemania, Austria o Japón–, el doctor Joaquim Fernández-Solà –médico consultor de medicina interna del hospital Clínic de Barcelona y autor junto al doctor Santiago Nogué, jefe de sección de la unidad de toxicología clínica del hospital Clínic, del libro Sensibilidad química y ambiental múltiple. Sobrevivir en un entorno tóxico (Oxigen Viena Ediciones)– apunta a que hasta un 15 por ciento de la población general presenta mecanismos de respuesta excesiva frente a algunos estímulos ambientales. Y en un 5% esas alteraciones devienen en una patología con distintos grados de gravedad. En números, unas 350.000 personas.

'Conexión Samanta'

Samanta Villar triunfa con el reportaje 'Gente Burbuja' sobre la SQM en 'Conexión Samanta'
La periodista Samanta Villar dedicó su programa (Conexión Samanta) de este viernes a denunciar la situación de las personas que sufren la Sensibilidad Química Múltiple. El reportaje, titulado 'Gente Burbuja', consiguió un gran dato de audiencia (9,2% share).

Además de tratar el tema, Samanta Villar, conocida por su polémico paso por el programa 21 días, consiguió un gran dato de audiencia y bastante
éxito en Twitter (Conexión Samanta y SQM se conviritieron en TT).

Fibromialgia y estrés oxidativo

El estudio está a cargo de la Investigadora principal del Departamento de Biología Experimental, la Doctora Dª María Luisa del Moral Leal .

Dentro del marco de colaboración de la Asociación Provincial de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Jaén AFIXA y la UJA (Universidad de Jaén) se va a dar comienzo al Proyecto de Investigación de Excelencia (Convocatoria 2010) con el estudio denominado "Fibromialgia y estrés oxidativo. Influencia del aceite de oliva".

Entre los principales objetivos que dicho estudio pretende están:

- Profundizar en el estudio de la Fibromialgia.

- Obtener herramientas y marcadores específicos que permitan el diagnóstico tangible de la Fibromialgia.

- Establecer el efecto beneficioso con capacidad antioxidante, antiinflamatoria y antidepresiva del aceite de oliva en enfermos/as de Fibromialgia.

Para presentar dicho estudio tendrá lugar una conferencia a cargo de la Investigadora principal del Departamento de Biología Experimental, la Doctora Dª María Luisa del Moral Leal, el próximo día 8 de Junio a las 18.30 hrs en el Salón de Actos de la Universidad Popular de Jaén (Sita en Avd Andalucía).

El acto está abierto al público que pueda estar interesado en los beneficios del aceite de oliva para la salud.

El PP pide un protocolo común para el tratamiento de la sensibilidad química

El PP ha presentado una proposición no de ley para que se promuevan medidas para mejorar la atención de los afectados por el síndrome de sensibilidad química múltiple, entre ellas establecer un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad, en colaboración con las Comunidades Autónomas.
El grupo parlamentario popular en el Congreso ha presentado esta iniciativa para su debate en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, a la que recuerda que cada vez son más las personas que sufren este síndrome, una afección compleja que se manifiesta como una respuesta fisiológica frente a multitud de agentes y compuestos químicos que se pueden encontrar en el medio ambiente.
El PP insta al grupo de trabajo que se constituyó hace algo más de un año para que elaborase un documento con mejoras para atender a los afectados a que presente el texto en menos de dos meses.
Y que una vez que concluya el documento, establezca en colaboración con las Comunidades Autónomas un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad.
También, según informa en una nota de prensa, pide al Gobierno que promueva, igualmente colaboración con las autonomías y con las asociaciones de pacientes, campañas de información y sensibilización sobre este síndrome para facilitar su conocimiento y comprensión.
El grupo popular subraya que este trastorno, que provoca síntomas y reacciones muy diversas, aún no se ha incluido en la clasificación estadística internacional de enfermedades de la Organización Mundial de la Salud, aunque sí ha sido reconocida en países como Alemania, Austria y Japón.

SFC, ultimos años investigaciones

En la Web de la Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, Reivindicación de Derechos , tenéis los resultados de las últimas investigaciones SFC de los últimos años. Pinchad encima y os llevara a la pagina.

"La fibromialgia no se ve, pero existe y duele"

Homenajean al médico de familia rondeño Joaquín Morales después de llevar años ayudando a pacientes con fibromialgia.

Joaquín Morales, médico de familia rondeño con 28 años de experiencia, atiende cada día a unos 50 pacientes en su consulta y pese a ello aún tiene tiempo para trabajar e investigar en una enfermedad que para muchos profesionales de la sanidad ni existe, pero que sin embargo afecta a entre un dos y un cuatro por ciento de la población según los estudios que se han realizado: la fibromialgia. Es una enfermedad que se da con más virulencia entre las mujeres y por ello este médico dedica a diario horas de su tiempo libre para ayudar a este colectivo de afectadas. Trabajo que ha sido recompensado por Ayuntamiento rondeño que con motivo de la celebración del Día de la Mujer le ha dedicado un merecido homenaje.

«Llevo cinco años luchando contra el escepticismo de algunos compañeros que ni siquiera creen que exista esta dolencia, ya que ni se ve ni mejora con los tratamientos, pero que está ahí», relata el médico.

Es por ello que durante los últimos años viene colaborando de forma muy activa con las dos asociaciones de pacientes con fibromialgia que existen en Ronda y en Arriate y que están formadas en su mayoría por mujeres.
También es el responsable del Proceso de Fibromialgia del Área Serranía de Ronda, por el que se ha elaborado un protocolo de actuación con la intención de que los facultativos sepan identificar a un afectado cuando les llega a su consulta y los pasos a seguir desde ese momento.

Por ello, el Proceso Asistencial elaborado en Ronda es el primero que se ha realizado en la comunidad autónoma andaluza en el que los afectados han participado con sus opiniones y experiencias.

Además, Morales ha estado impartiendo cursos a médicos de toda Andalucía sobre esta enfermedad y para que sepan a qué se enfrentan cuando le llega una persona con estos síntomas.

Ahora, lo siguiente, es la iniciativa que ha puesto en marcha el Centro de Salud Ronda Norte, que pretende contar con una consulta específica de fibromialgia.

El Parlamento pide que se trate como a crónicos a enfermos de fibromialgia

El Parlamento vasco quiere que las personas que padecen llamadas enfermedades de sensibilización central -fibromialgia (FM), síndrome de fatiga crónica (SFC), electrohipersensibilidad (EHS) y la sensibilidad química múltiple (SQM)- sean tratados como enfermos crónicos. La resolución la adoptó ayer la comisión de Sanidad de la Cámara de Vitoria, a instancias de EB. Además, el texto emplaza al Gobierno vasco a impulsar de la mano de otras instituciones la inclusión de la EHS y de la SQM en la clasificación internacional de enfermedades. Esto permitiría «facilitar la investigación de estas patologías y su categorización entre las enfermedades laborales», lo que a su vez facilitaría que «se tengan en cuenta en las valoraciones para conseguir adaptaciones laborales» o la invalidez, discapacidad y ayudas a la dependencia.

Los mineros.

Hay una historia que dicen es verídica. Aparentemente sucedió en algún lugar de África. Seis mineros trabajaban en un túnel muy profundo extrayendo minerales desde las entrañas de la tierra. De repente un derrumbe los dejo aislados del afuera sellando la salida del túnel. En silencio cada uno miró a los demás.

De un vistazo calcularon su situación. Con su experiencia, se dieron cuenta rápidamente de que el problema sería el oxigeno. Si hacían todo bien les quedaban unas tres horas de aire, cuando mucho tres horas y media. Mucha gente de fuera sabría que ellos estaban allí atrapados, pero un derrumbe como este significaría horadar otra vez la mina para llegar a buscarlos. ¿Podrían hacerlo antes de que se terminara el aire?

Los expertos mineros decidieron que debían ahorrar todo el oxigeno que pudieran. Acordaron hacer el menor desgaste físico posible, apagaron las lámparas que llevaban y se tendieron todos en el piso. Enmudecidos por la situación e inmóviles en la oscuridad era difícil calcular el paso del tiempo. Incidentalmente solo uno de ellos tenía reloj. Hacia él iban todas las preguntas: ¿cuanto tiempo pasó? ¿Cuánto falta? ¿Y ahora?

El tiempo se estiraba, cada par de minutos parecía una hora y la desesperación ante cada respuesta agravaba aun más la tensión.

El jefe de los mineros se dio cuenta de que si seguían así la ansiedad los haría respirar más rápidamente y esto los podía matar. Así que ordenó al que tenia el reloj que solamente él controlara el paso del tiempo. Nadie haría mas preguntas, él avisaría a todos cada media hora.

Cumpliendo la orden, el del reloj controlaba su máquina. Y cuando la primera media hora pasó. Él dijo: "ha pasado media hora" . Hubo un murmullo entre ellos y una angustia que se sentía en el aire. El hombre del reloj se dio cuenta de que a medida que pasaba el tiempo, iba a ser cada vez más terrible comunicarles que el minuto final se acercaba. Sin consultar a nadie decidió que ellos no merecían morirse sufriendo. Así que la próxima vez que les informo la media hora, habían pasado en realidad 45 minutos. No había manera de notar la diferencia así que nadie siquiera desconfió.

Apoyado en el éxito del engaño la tercera información la dio casi una hora después. Dijo "pasó otra media hora"... y los cinco creyeron que habían pasado encerrados, en total, una hora y media y todos pensaron en cuan largos se le hacia el tiempo. Así siguió el del reloj, a cada hora completa les informaba que había pasado media hora.

La cuadrilla apuraba la tarea de rescate, sabían en que cámara estaban atrapados, y que sería difícil poder llegar antes de cuatro horas. Llegaron a las cuatro horas y media. Lo más probable era encontrar a los seis mineros muertos. Encontraron vivos a cinco de ellos. Solamente uno había muerto de asfixia... el que tenía el reloj.


Esta es la fuerza que tienen las creencias en nuestras vidas. Esto es lo que nuestros condicionamientos pueden llegar a hacer de nosotros. Cuando creemos y confiamos en que se puede seguir adelante, nuestras posibilidades se multiplican.

Tratamiento farmacológico en la fibromialgia

En el tratamiento farmacológico de la fibromialgia los antidepresivos tricíclicos, como la amitriptilina y la ciclobenzaprina; los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, como la fluoxetina; los inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina, como la duloxetina y el milnazipram; los analgésicos como el paracetamol, solo o asociado a tramadol, y algunos anticonvulsivantes del tipo de la pregabalina, son los fármacos que mejor han demostrado su eficacia en el control de los síntomas de la enfermedad.

En el tratamiento de los pacientes con fibromialgia (FM) hay tres medidas que han demostrado eficacia: el tratamiento con algunos fármacos, la realización de ejercicio físico aeróbico y la terapia cognitivo-conductual. La combinación simultánea de estas modalidades terapéuticas en forma de tratamiento multidisciplinar se está imponiendo como la opción que mayores beneficios aporta al paciente1.

Las posibilidades de tratamiento con fármacos son muy numerosas, ya que cualquier fármaco que actúe sobre el sistema nervioso central puede tener efectos beneficiosos en las manifestaciones clínicas de estos pacientes. Sin embargo, y debido también a los numerosos efectos adversos de este tipo de medicamentos, es necesario conocer qué es lo que puede aportar cada uno de ellos en el tratamiento de la FM para evitar la excesiva medicación, un problema que se observa con frecuencia en estos enfermos.

En este trabajo se describen los fármacos que han demostrado eficacia en los más recientes ensayos clínicos (EC) publicados.

Podéis leer el texto completo pinchando aquí.

La URV realiza un estudio sobre dolor crónico con 80 adolescentes.

Ensayar tratamientos para reducir o eliminar el dolor crónico en niños y adolescentes y comprobar el catastrofismo en la adaptación a la experiencia del dolor.

Éste es el principal objetivo del estudio que desde hace un año realizan conjuntamente la Universitat Rovira i Virgili y el Hospital Sant Joan de Reus sobre el dolor crónico en jóvenes y adolescentes. Para ello, desde el pasado verano se están reclutando menores de entre 12 y 18 años en toda la provincia de Tarragona. Hasta ahora se han conseguido 80, aunque el objetivo es llegar hasta los 180.

Jordi Miró, catedrático de Psicología y responsable del Grupo Algos del Departamento de Psicología de la URV, explica al Diari que «tenemos dos años y pico de margen para hacer el estudio, por lo que necesitamos reclutar a más menores, algo que hasta ahora nos ha costado un poco».

Aunque aún es un proyecto muy embrionario, los responsables del estudio esperan que éste sirva para acabar creando una unidad estable de dolor crónico en niños y adolescentes en el Hospital Sant Joan de Reus. «Actualmente no contamos con ninguna unidad multidisciplinar específica para el tratamiento del dolor crónico infantil, y los afectados tienen que ser visitados en otros servicios como los de reumatología o traumatología», asegura Jordi Miró, quien añade que «aunque el proyecto está todavía muy verde, desde el servicio de pediatría del Sant Joan han mostrado su interés».

Optimizar los recursos

Poner en marcha una unidad de estas características no sería tan difícil, según reconoce el propio Miró. «No se necesitaría gran cosa, porque el Hospital Sant Joan ya cuenta con pediatras y con una unidad de dolor. Lo que sí es necesario es gente que haya trabajado específicamente en el dolor pediátrico», comenta este piscólogo de la URV.

Las cifras sobre esta dolencia son, cuanto menos, sorprendentes. Un 37% d elos niños y adolescentes entre 8 y 16 años padecen dolor crónico. Esto se sabe gracias a un estudio realizado hace cuatro años en la provincia de Tarragona.

Miró insiste en que «es muy importante tratar bien el dolor crónico infantil. Si estos niños no reciben una atención adecuada, en el futuro serán adultos que aumentarán la bolsa de bajas laborales porque tendrán muchos problemas físicos».

Todas aquellas personas que quieran apuntar a sus hijos a este programa pueden contactar con la URV a través del e-mail: algos.tccdolor@urv.cat.

Indefinida Plural

La Fibromialgia como ejemplo nos permite romper los límites de la normalidad asumida, de lo que es aunque no debería ser. ¿Es obligatorio cuidar de los demás si eres mujer?, ¿Sólo le ocurre esto a las mujeres que tienen Fibromialgia?, ¿Significa ser mujer hacer todas esas cosas? Si no las haces o ya no puedes hacerlas ¿No eres mujer?, ¿Ya no?, ¿Qué eres? Tres mujeres cuestionan y superan a través de la Fibromialgia, roles de género y aquello que se esperaba de ellas. Reflexión de la relación social, histórica y cultural de las mujeres con la salud, el dolor, la culpa, las renuncias, los cuidados...

Indefinida Plural from Barbara Boyero Rabasco on Vimeo.

Reconstruyendo la arquitectura psicológica en los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica.

Dado el carácter crónico de su enfermedad, en los pacientes afectados de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Fibromialgia asumir que han de convivir con una dolencia permanente conlleva a la irrupción de secuelas psicológicas. Como explica Manuel Rodrigo Carrillo, psicólogo de la Asociación Provincial de afectados de SFC y Fibromialgia "Trébol" de Puertollano e integrante de la Unidad de Tratamiento en SFC que dirige junto al Doctor José Alegre, el paciente afectado "pasa de ser una persona normal a un enfermo crónico y ante eso el ser humano no está preparado". A las mermas físicas se añade cierto deterioro intelectual lo que aboca que muchos enfermos de SFC entren en una espiral caótica, "no pueden trabajar ni relacionarse como antes". Irrumpe el sufrimiento que desde la óptica psicológica se focaliza en cuadros de ansiedad, problemas de sueño, baja autoestima, desembocando algunos casos en depresión "porque la persona se siente dependiente e inútil".

La importancia del estudio neurocognitivo.

Manuel Rodrigo, que en 2006 se incorporó a la Unidad de Tratamiento de SFC auspiciada por la Asociación "Trébol", forma junto con el Doctor José Alegre un tándem profesional esencial para que los pacientes vean mejorada su calidad de vida. Rodrigo explica que muchos enfermos de SFC llegan a la Unidad de Tratamiento tras haber dado bandazos de unos profesionales a otros. De algún modo, ven la luz pues como señala "aquí se les diagnostica seriamente y se les trata tanto a nivel físico como psicológico". Valora la Unidad de Tratamiento de SFC como una iniciativa pionera en el tratamiento de esta enfermedad, viéndose complementada con la atención que los enfermos de fibromialgia de Puertollano y comarca reciben del especialista Marcos Paulino. La puesta en marcha de esta unidad multidisciplinar, aclara Manuel Rodrigo, ha servido para ampliar el tratamiento y los criterios de diagnóstico a través de una prueba crucial denominada Estudio Neurocognitivo donde científicamente se detecta si el aquejado sufre de SFC. En dicho estudio se comprueba si el paciente sufre un deterioro en su memoria a corto plazo, la velocidad a la que procesa información su cerebro, la organización perceptiva y el estado que presentan ambos hemisferios cerebrales ya que los enfermos de SFC suelen tener el hemisferio derecho hipoactivo. Se trata de una técnica exhaustiva donde se somete al paciente a una batería de pruebas conocida como Escala Weschler de Inteligencia y en la que se aplica el test de inteligencia Wais III, cuya duración oscila entre las 3 y 4 horas, para generar una fatiga mental en el paciente "lo que nos permite ver si cumple con el perfil esperado de un enfermo de SFC". Rodrigo matiza que los afectados por fibromialgia también presentan cierto deterioro neurocognitivo "sólo que en los enfermos de SFC es más acusado". Normalmente, relata, los que padecen fibromialgia no suelen presentar el hemisferio derecho hipoactivo y destaca la necesidad de diferencias ambas dolencias "porque se tiende a confundir su sintomatología, aunque están claramente diferenciadas y así lo reconoce la Organización Mundial de la Salud". Recientemente, la Unidad de Tratamiento de SFC en Puertollano ha establecido un convenio de colaboración la Unidad de Medicina Deportiva, dependiente de la Universidad Complutense de Madrid, para realizar pruebas de esfuerzo físico durante dos días. Allí se mide el consumo de energía física en el paciente durante el primer día y al día siguiente se comprueba la capacidad de recuperación del organismo tras ese esfuerzo. Además, indica Rodrigo, se ha empezado a trabajar con Resonancia Magnética para buscar conexiones interhemisféricas y así facilitar el diagnóstico. "Con estas pruebas el diagnóstico es certero, científico y completo" asegura el psicólogo.

Técnicas psicológicas empleadas.

Lo anterior es un paso previo para el tratamiento psicológico que precisan los afectados de SFC. Rodrigo Carrillo emplea terapias como la cognitivo-conductual y la de aceptación-compromiso para verificar en qué estado mental se encuentra el paciente y destaca la importancia de tratar "las raíces de los conflictos porque en algunos enfermos existen problemas emocionales y afectivos asociados". Traumas que hacen que los pacientes graben una memoria neurológica de los conflictos larvados y que estos afloren en procesos psicosomáticos. "Lo que trato es de aliviar la carga de la mochila emocional" subraya; para ello, emplea una serie de técnicas como EMDR, terapia de interacción recíproca y otra como es la de aceptación y compromiso para que los pacientes vayan asumiendo el cuadro que presentan y así poder modificar los patrones de vida para adoptar nuevas conductas. "Es importante la aceptación de la cronicidad de la enfermedad y efectuar una limpieza emocional" pone de relieve Manuel Rodrigo. No existe una duración específica de este tratamiento psicológico, todo está en función de cómo evoluciona cada paciente. Según Rodrigo hay enfermos que en 12 a 15 sesiones ya presentan avances significativos y otros que al no entrar en el paradigma de la psicoterapia a tiempo limitado "son de larga duración". De lo que Manuel Rodrigo no duda es del importante papel que desempeña la Asociación "Trébol" a la hora de que los enfermos de SFC y fibromialgia dispongan de los mejores tratamientos. Sobre todo, destaca la labor de Ricardo Durán, Presidente del colectivo, que ha sido decisiva para que Puertollano disponga de una Unidad de Tratamiento multidisciplinar de la SFC.

EB pide que se reconozca a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple.

El parlamentario de EB, Mikel Arana, ha pedido hoy al Gobierno Vasco que reconozca como enfermedades la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS), todavía no reconocidas como patologías por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Arana ha opinado que estas patologías deberían tener la misma consideración que otras enfermedades de sensibilización central como la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica, "a fin de conseguir un trato igualitario para las cuatro patologías". En su proposición no de ley, Arana ha reclamado el acceso de las personas afectadas por sensibilidad química múltiple y por electrohipersensibilidad a los derechos que les corresponden en el ámbito social, laboral sanitario y jurídico, así como la inclusión de los diagnósticos en los historiales clínicos automatizados de la sanidad pública vasca. En ese sentido, ha pedido al Gobierno vasco que estas dolencias se tengan en cuenta en las valoraciones para conseguir una invalidez, minusvalía o ayuda a la dependencia. Arana ha advertido de que estas patologías pueden provocar invalidez y hasta una dependencia y ha asegurado que, según los expertos, se prevé un aumento de estas enfermedades, sobre todo en mujeres, debido al estilo de vida (uso masivo de nuevas tecnologías y aparatos tecnológicos), y al consumo de alimentos con conservantes, colorantes, aditivos o desnaturalizantes. EFE

La ministra de Sanidad respalda a las asociaciones de fibromialgia.

Más de 400 personas pertenecientes a una decena de asociaciones de fibromialgia y fatiga crónica de toda la Comunidad Valenciana se han dado cita en Benidorm, en la ermita de Sanz, para celebrar una jornada de convivencia a la que ha asistido como invitada la Ministra de Sanidad, Leire Pajín. Una cita organizada conjuntamente por la Federación de Asociaciones de Fibromialgia y Fatiga Crónica de la Comunidad Valenciana y por la agrupación de Benidorm, a la que también han asistido el Alcalde de la ciudad, Agustín Navarro, así como otros miembros de diferentes estamentos. La ministra de Sanidad ha agradecido la invitación cursada por las asociaciones de fibromialgia de Benidorm y de Valencia, en un evento que ha calificado como “de apoyo entre agrupaciones al que no podía faltar”. “Es una enfermedad que necesita mucho apoyo -ha añadido la ministra- y me pareció que no podía estar hoy en mejor sitio que con estas asociaciones que dan apoyo y cariño a la mayoría, mujeres”. En este sentido, Leire Pajín ha destacado que desde el Ministerio de Sanidad se está trabajando “en la investigación y el tratamiento de la fibromialgia, ultimando un nuevo documento de análisis y diagnóstico de esta enfermedad, que va a ser muy útil para seguir avanzando en su cura”. La presidenta de la Federación de Asociaciones de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Valencia, Ana Belén Antón, junto a la presidenta de la agrupación de Benidorm, Incola Lewis, han avanzado que esta jornada festiva está enfocada a conseguir nuevos apoyos a la causa de la fibromialgia, admitiendo a nuevas asociaciones de toda la Comunidad Valenciana. En la actualidad, la Federación Valenciana cuenta con 10 asociaciones locales.

La Sensibilidad Química Múltiple es una enfermedad compleja, no se puede banalizar

El doctor del Hospital Clínic de Barcelona asegura que cada vez hay más personas que sufren este trastorno.

El periódico La Vanguardia, hace una entrevista a este médico, que lleva muchos años involucrado con esta enfermedad.

Una armadura contra el dolor.

Un concurso de cuentos ayuda a una niña a superarse frente a la fibromialgia.

Caballeros armados, príncipes y campesinos han actuado durante unos días, y seguro que lo harán muchos más, como un analgésico para Alba Filgueira Mosquera, una niña de 13 años con fibromialgia. Ganar el primer premio del concurso nacional de relatos cortos 'En mi verso soy libre', destinado a jóvenes con esa enfermedad, le ha servido para enfrentarse mejor a los dolores musculares y la fatiga crónica. Desde que nació tiene fibromialgia y un trastorno del sueño conocido como el síndrome de las piernas inquietas. Una de las bases del certamen era que la historia estuviera basada en hechos reales, cosa que a Alba no le hizo mucha gracia. «A mí me gusta escribir historias fantásticas... Como estaba estudiando la Edad Media decidí recopilar algunos datos y escribir una historia de fantasía basada en la Edad Media», sonríe orgullosa al recordar su estrategia. Ganar el primer premio con el relato 'La promesa' le ha infundido confianza para seguir escribiendo y presentarse a más concursos. Su enfermedad le impide ir al colegio porque el esfuerzo la cansa y, al día siguiente, «está rota». «Le duelen los huesos. La tenemos que ayudar a todo, hasta comer . Y le cuesta mucho levantarse de la cama», explica Rubi, su madre. Así que Alba suele estar casi siempre en casa. «La rutina es lo mejor para superar la enfermedad, aunque hay días que Alba se encuentra mal y apenas puede hacer nada. Eso sí, es muy constante. No se queja del dolor y cuando se le pasa retoma los libros», asegura Emilio, su padre. Quiere ser veterinaria Alba está acostumbrada a estudiar en casa porque estando en Primaria le diagnosticaron fibromialgia y tuvo que dejar las aulas. Pero eso no le ha impedido sacar notables en casi todas las asignaturas. La que más le gusta es Ciencias Naturales. «Yo quiero ser veterinaria. Me encantan los animales. Tenemos tres perros y dos canarios y aunque no pueda sacar a pasearlos, juego con ellos en casa. Son una monería», sonríe. También son un gran apoyo sus amigos del instituto, que no dejan de visitarla. Además, ahora están tan contentos que le auguran un futuro como escritora: «Alba, vas a ser famosa», le dicen.

Políticos de EE.UU. apoyan a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple.

La gobernadora del Estado de Washington de Estados Unidos (EE.UU.) ha firmado una proclamación para apoyar a los afectados de Sensibilidad Química Múltiple.

El mes de mayo de cada año se llevará a cabo una campaña de divulgación sobre esta enfermedad ambiental para dar información sobre la SQM y exponer cómo mínimas concentraciones de sustancias químicas que se utilizan a diario pueden causar un gran sufrimiento y alterar completamente la vida de las personas que padecen SQM. En los últimos años se han creado una gran cantidad de organizaciones dedicadas a la SQM en diferentes partes del mundo, por lo que quizá esta iniciativa de los EE.UU. podría coger fuerza y llegar a un ámbito internacional, provocando así un mejor control de las sustancias químicas a nivel mundial. El manifiesto del mes de mayo para el conocimiento de la SQM y la electrosensibilidad dice así: CONSIDERANDO QUE: la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) es una patología incapacitante que comporta reacciones multi-orgánicas como resultado de una exposición a múltiples sustancias químicas, en pequeñas dosis, normalmente tolerada por la población general y que los criterios de diagnóstico han sido establecidos por un consentimiento internacional en 1999. CONSIDERANDO QUE: un porcentaje de la población, que varía del 2% al 10%, es hipersensible a las sustancias químicas presentes en el medio ambiente y en los productos de empleo común, con la consecuente alteración de las capacidades laborales, de la autonomía individual y de la vida social, que generalmente varia de leve a muy grave según los estadios de la enfermedad. CONSIDERANDO QUE: un porcentaje de la población, que varía del 3% a las 8%, es hipersensible a los campos electromagnéticos presentes en la vida cotidiana con la consecuente alteración de las capacidades laborales, de la autonomía individual y de la vida social, y que generalmente varía de leve a muy grave según los estadios de la enfermedad. CONSIDERANDO QUE: la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad son patologías crónicas e incapacitantes, para las cuales no hay tratamiento, que causan a quien las sufren, graves problemas económicos, laborales, de educación, de vivienda, de salud, sociales. Es fundamental, para quien está enfermo de estas patologías, que cuentan con el apoyo y la comprensión del propio gobierno, de la propia familia, de los amigos y de la sociedad en general, para luchar contra las limitaciones y el aislamiento en que actualmente viven y están rodeados. CONSIDERANDO QUE: las barreras invisibles, químicas y electromagnéticas, impiden a quién es químicamente sensible y electrosensible de gozar los mismos derechos y privilegios, que los demás ciudadanos dan por descontados, pero que con los adecuados controles ambientales, materiales y procedimientos anti-tóxicos, y con una vivienda razonable, muchas personas con sensibilidad química y electromagnética podrían de nuevo ser auto-suficientes y económicamente independientes. CONSIDERANDO QUE: la incidencia de estas patologías y la escasez del debido conocimiento, y de la escasez de médicos calificados, impone la necesidad de una formación continua, en este campo, por la población en general, por los médicos de hoy y de mañana, por los dentistas, por el personal de las urgencias, tal como por el resto del personal sanitario, de los servicios sociales, de la rehabilitación, de la construcción pública, por los arquitectos, de los dibujantes e instaladores de casas prefabricadas, del personal de la manutención y de las limpiezas de edificios, por los inspectores escolares y del trabajo, de las escuelas, de las empresas, de las reparticiones pública . CONSIDERANDO QUE: en España falta una Ley que equipare los derechos de los enfermos ambientales, no sólo los que padecen de Sensibilidad Química Múltiple, como también los afectados por la Fatiga Crónica, por la Electrosensibilidad, por la Fibromialgia, por el Síndrome del Edificio Enfermo, de los afectados por las Amalgamas con mercurio, etc, a aquellos de cualquier otra forma de enfermedad en términos de tutela del trabajo, del derecho a los tratamientos, al derecho a una casa segura, etcétera. CONSIDERANDO QUE: quien sufre de un daño inducido por sustancias químicos y/o por los campos electromagnéticos merece tener los mismos derechos, las mismas consideraciones, el mismo respeto, apoyo de quien padece de otras patologías y discapacidades. No puede pasar inobservada la gravedad de tal patología porque la salud es un bien precioso a tutelar y a salvaguardar con todos los medios que la ciencia cotidianamente nos ofrece. Por ello Yo, el que abajo firmo .............. (título o cargo, nombre, apellido y región, para dar soporte a una mayor conciencia, formación, comprensión y búsqueda de las causas, del diagnóstico, del trato y de la prevención de la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrosensibilidad, proclamo con la presente, oficialmente el mes de mayo de 2011 como el "MES PARA EL CONOCIMIENTO Y CONCIENCIACIÓN SOBRE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y LA ELECTROSENSIBILIDAD” con el objetivo a la concienciación mundial.

Un juez reconoce por primera vez el origen profesional del síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

El Juzgado Social 35 de Madrid ha reconocido por primera vez el origen profesional del síndrome de sensibilidad química (SQM) múltiple en una sentencia contra la mutua Aspeyo de Accidentes de Trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social y la empresa Patrimonio Nacional para la que trabaja, ha informado el Colectivo Ronda. Según la sentencia, una mujer de 35 años, que trabajaba desde los 18 como restauradora de cuadros para Patrimonio Nacional --dedicada a conservar los bienes que la Corona cedió al Estado--, ha contraído el SSQ en el desempeño de su empleo. Desde 2008, la paciente notó su salud deteriorada sintiendo molestias en la garganta, malestar general, gástrico, cefaleas, dermatitis, sequedad de mucosas, diarrea y dolores articulares ante la presencia de perfumes, pinturas, ambientadores, gasolina, lejía, cosméticos, insecticidas y productos de limpieza. La mujer, después de pasar por varios periodos de bajas laborales, solicitó la declaración de Invalidez Permanente Total por enfermedad profesional, que le fue denegada a pesar de haberle sido diagnosticado el SQQ y las enfermedades asociadas síndrome de fatiga crónica y fibromialgia. Nexo entre la profesión y la enfermedad Según la sentencia, la Seguridad Social denegó la incapacidad de la trabajadora al "no presentar reducciones anatómicas o funcionales que disminuyan o anulen su capacidad laboral", por lo que la mujer demandó a la empresa, y a la mutua. En esta sentencia, el juez ha declarado la incapacidad permanente total por enfermedad profesional al considerar que la mujer está limitada para las tareas de su profesión dada la pérdida de tolerancia a estos productos generando una "evidente incompatibilidad" y una incapacidad permanente total para su profesión habitual. El juez ha asegurado que los síntomas de la paciente se deben a una "exposición laboral durante años a disolventes y otros químicos", por lo que existe un nexo causal entre la exposición laboral y las enfermedades que padece. De hecho, ha indicado que las sustancias químicas usadas en la restauración están codificadas dentro del cuadro de enfermedades profesionales y como agentes causantes de ellas. Por ello, el juez ha condenado a Asepeyo Mutua de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social al abono de prestaciones sobre el 55% de la base reguladora de 2.138 euros al mes y efectos desde el cese en el trabajo, subsidiariamente al Instituto Nacional de la Seguridad Social y a la Tesorería General de la Seguridad Social, y ha absuelto a la empresa demandada Patrimonio Nacional.

El Ministerio de Sanidad crea una comisión de trabajo para estudiar el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

La OMS no reconoce la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) en su listado de enfermedades. En España afecta en torno a 300.000 personas que viven aisladas en una sociedad llena de agentes químicos externos. Hay enfermedades que están reconocidas por las autoridades. Hay otras que no. Pero que no estén registradas no significa que no existan. Están ahí y poco a poco minan a los enfermos que las padecen hasta postrarlos en una cama y aislarlos del mundo exterior.

El síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) es aún un desconocido para casi todos, y según estiman los expertos, en el Estado español puede afectar a alrededor de 300.000 personas, pero ésa sólo es una cifra más.

Sindrome de fatiga cronica

Fisioterapia para el dolor crónico.

La fisioterapia aborda el dolor crónico desde un conjunto global que alberga la teoría miofascial (músculo y fascia), esquelética y neurológica. Se considera dolor crónico a aquel dolor que permanece más allá de los plazos de curación normales de los tejidos involucrados. El hombro es el cuarto lugar en el que más comúnmente se produce dolor musculoesquelético. En el tratamiento del dolor crónico de hombro, los ejercicios de fisioterapia para, por ejemplo, corregir la postura o relajar los músculos, son más eficaces que las ondas de choque. La Sociedad Española de Fisioterapia y Dolor (SEFID) ha organizado el primer congreso internacional en este ámbito con el objetivo de promover un cambio en el enfoque terapéutico del paciente con dolor crónico y de fomentar la figura del fisioterapeuta como profesional en este campo. El dolor crónico generalmente no proviene de la zona que duele. No se atribuye a la descarga de estímulos nociceptivos desde un tejido periférico lesionado en proceso de cicatrización y remodelación (un ligamento del pie tras un esguince, un hueso de la muñeca tras una fractura, un tendón del codo después de un sobreesfuerzo). La fisioterapia intenta reconstituir o reacondicionar los músculos para permitirle moverse con normalidad y con menos dolor. Su médico puede recomendar fisioterapia pasiva, como masaje y aplicación de calor/frío, o tratamientos activos, como el ejercicio. Para el dolor cronico podría implicar usar terapia de calor y de frío para aliviar las áreas doloridas del cuerpo, y hacer ejercicios para mantener la fuerza, la flexibilidad y la movilidad. Los datos apoyan, que es el superior beneficio de la fisioterapia en el abordaje de este tipo de trastorno.

La música alivia los síntomas de la fibromialgia.

Científicos de la Universidad de Granada (UGR) han demostrado que la musicoterapia, unida a una serie de técnicas de relajación con imágenes guiadas, disminuye notablemente los síntomas asociados a la fibromialgia, como el dolor, la depresión, la calidad del sueño y la ansiedad, por lo que mejora la calidad de vida de estos pacientes. Un estudio experimental, pionero en toda Europa, ha puesto de manifiesto que estas dos técnicas mejoran el bienestar y el poder personal del enfermo, que tiene la posibilidad así de participar en el proceso de su propia curación. Esta investigación se ha llevado a cabo con pacientes de fibromialgia de las provincias de Granada, Almería y Córdoba. A todos ellos se les realizó un teste basal (al inicio del tratamiento), un test post-basal a las 4 semanas de intervención y un segundo test postBasal a las 8 semanas de tratamiento, coincidiendo con el final del estudio. Tratamiento domiciliario Los científicos de la UGR aplicaron la técnica de relajación con imágenes guiadas y la musicoterapia receptiva a los pacientes a través de sesiones con el investigador y, fundamentalmente, mediante CDs proporcionados a los enfermos, que constituyeron el tratamiento domiciliario. En todos ellos analizaron variables relacionadas con los principales síntomas de estos pacientes, como la intensidad del dolor, la calidad de vida, el impacto de la enfermedad en su vida cotidiana, los trastornos del sueño, la ansiedad, la depresión, la autoeficacia del paciente, el estado de bienestar y la participación en su propio cambio mediante el conocimiento de su enfermedad. La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta y condiciona al paciente en su vida social, personal y laboral, y que requiere, por tanto, un abordaje multidisciplinar, fruto del trabajo conjunto de médicos, fisioterapeutas, licenciados en ciencias de la actividad física y del deporte, psicólogos y enfermeros. Según explican los investigadores de la UGR, su trabajo confirma que la Enfermería tiene herramientas (como la técnica de relajación con imágenes guiadas y la musicoterapia receptiva) que han demostrado ser eficaz en el tratamiento sintomático alternativo de esta enfermedad. El bajo coste, la fácil aplicación, sus numerosos beneficios y el hecho de que el paciente pueda aplicar el tratamiento en su hogar son algunas de las ventajas de esta técnica. Con todo, los científicos apuntan que “se necesitan más estudios empíricos que aborden otras variables fisiológicas relacionadas con el bienestar producido por estas dos técnicas y que profundicen en la autoeficacia y poder personal del paciente para participar en el proceso de su propia curación”. Este trabajo ha sido realizado por María Dolores Onieva Zafra, del Departamento de Enfermería de la Universidad de Granada, y dirigido por los profesores Adelaida Castro Sánchez, Carmen Moreno y Guillermo Matarán. Parte de los resultados han sido aceptados para publicarse próximamente en la revista Pain Management Nursing.