La URV realiza un estudio sobre dolor crónico con 80 adolescentes.

Ensayar tratamientos para reducir o eliminar el dolor crónico en niños y adolescentes y comprobar el catastrofismo en la adaptación a la experiencia del dolor.

Éste es el principal objetivo del estudio que desde hace un año realizan conjuntamente la Universitat Rovira i Virgili y el Hospital Sant Joan de Reus sobre el dolor crónico en jóvenes y adolescentes. Para ello, desde el pasado verano se están reclutando menores de entre 12 y 18 años en toda la provincia de Tarragona. Hasta ahora se han conseguido 80, aunque el objetivo es llegar hasta los 180.

Jordi Miró, catedrático de Psicología y responsable del Grupo Algos del Departamento de Psicología de la URV, explica al Diari que «tenemos dos años y pico de margen para hacer el estudio, por lo que necesitamos reclutar a más menores, algo que hasta ahora nos ha costado un poco».

Aunque aún es un proyecto muy embrionario, los responsables del estudio esperan que éste sirva para acabar creando una unidad estable de dolor crónico en niños y adolescentes en el Hospital Sant Joan de Reus. «Actualmente no contamos con ninguna unidad multidisciplinar específica para el tratamiento del dolor crónico infantil, y los afectados tienen que ser visitados en otros servicios como los de reumatología o traumatología», asegura Jordi Miró, quien añade que «aunque el proyecto está todavía muy verde, desde el servicio de pediatría del Sant Joan han mostrado su interés».

Optimizar los recursos

Poner en marcha una unidad de estas características no sería tan difícil, según reconoce el propio Miró. «No se necesitaría gran cosa, porque el Hospital Sant Joan ya cuenta con pediatras y con una unidad de dolor. Lo que sí es necesario es gente que haya trabajado específicamente en el dolor pediátrico», comenta este piscólogo de la URV.

Las cifras sobre esta dolencia son, cuanto menos, sorprendentes. Un 37% d elos niños y adolescentes entre 8 y 16 años padecen dolor crónico. Esto se sabe gracias a un estudio realizado hace cuatro años en la provincia de Tarragona.

Miró insiste en que «es muy importante tratar bien el dolor crónico infantil. Si estos niños no reciben una atención adecuada, en el futuro serán adultos que aumentarán la bolsa de bajas laborales porque tendrán muchos problemas físicos».

Todas aquellas personas que quieran apuntar a sus hijos a este programa pueden contactar con la URV a través del e-mail: algos.tccdolor@urv.cat.

Indefinida Plural

La Fibromialgia como ejemplo nos permite romper los límites de la normalidad asumida, de lo que es aunque no debería ser. ¿Es obligatorio cuidar de los demás si eres mujer?, ¿Sólo le ocurre esto a las mujeres que tienen Fibromialgia?, ¿Significa ser mujer hacer todas esas cosas? Si no las haces o ya no puedes hacerlas ¿No eres mujer?, ¿Ya no?, ¿Qué eres? Tres mujeres cuestionan y superan a través de la Fibromialgia, roles de género y aquello que se esperaba de ellas. Reflexión de la relación social, histórica y cultural de las mujeres con la salud, el dolor, la culpa, las renuncias, los cuidados...

Indefinida Plural from Barbara Boyero Rabasco on Vimeo.

Reconstruyendo la arquitectura psicológica en los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica.

Dado el carácter crónico de su enfermedad, en los pacientes afectados de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Fibromialgia asumir que han de convivir con una dolencia permanente conlleva a la irrupción de secuelas psicológicas. Como explica Manuel Rodrigo Carrillo, psicólogo de la Asociación Provincial de afectados de SFC y Fibromialgia "Trébol" de Puertollano e integrante de la Unidad de Tratamiento en SFC que dirige junto al Doctor José Alegre, el paciente afectado "pasa de ser una persona normal a un enfermo crónico y ante eso el ser humano no está preparado". A las mermas físicas se añade cierto deterioro intelectual lo que aboca que muchos enfermos de SFC entren en una espiral caótica, "no pueden trabajar ni relacionarse como antes". Irrumpe el sufrimiento que desde la óptica psicológica se focaliza en cuadros de ansiedad, problemas de sueño, baja autoestima, desembocando algunos casos en depresión "porque la persona se siente dependiente e inútil".

La importancia del estudio neurocognitivo.

Manuel Rodrigo, que en 2006 se incorporó a la Unidad de Tratamiento de SFC auspiciada por la Asociación "Trébol", forma junto con el Doctor José Alegre un tándem profesional esencial para que los pacientes vean mejorada su calidad de vida. Rodrigo explica que muchos enfermos de SFC llegan a la Unidad de Tratamiento tras haber dado bandazos de unos profesionales a otros. De algún modo, ven la luz pues como señala "aquí se les diagnostica seriamente y se les trata tanto a nivel físico como psicológico". Valora la Unidad de Tratamiento de SFC como una iniciativa pionera en el tratamiento de esta enfermedad, viéndose complementada con la atención que los enfermos de fibromialgia de Puertollano y comarca reciben del especialista Marcos Paulino. La puesta en marcha de esta unidad multidisciplinar, aclara Manuel Rodrigo, ha servido para ampliar el tratamiento y los criterios de diagnóstico a través de una prueba crucial denominada Estudio Neurocognitivo donde científicamente se detecta si el aquejado sufre de SFC. En dicho estudio se comprueba si el paciente sufre un deterioro en su memoria a corto plazo, la velocidad a la que procesa información su cerebro, la organización perceptiva y el estado que presentan ambos hemisferios cerebrales ya que los enfermos de SFC suelen tener el hemisferio derecho hipoactivo. Se trata de una técnica exhaustiva donde se somete al paciente a una batería de pruebas conocida como Escala Weschler de Inteligencia y en la que se aplica el test de inteligencia Wais III, cuya duración oscila entre las 3 y 4 horas, para generar una fatiga mental en el paciente "lo que nos permite ver si cumple con el perfil esperado de un enfermo de SFC". Rodrigo matiza que los afectados por fibromialgia también presentan cierto deterioro neurocognitivo "sólo que en los enfermos de SFC es más acusado". Normalmente, relata, los que padecen fibromialgia no suelen presentar el hemisferio derecho hipoactivo y destaca la necesidad de diferencias ambas dolencias "porque se tiende a confundir su sintomatología, aunque están claramente diferenciadas y así lo reconoce la Organización Mundial de la Salud". Recientemente, la Unidad de Tratamiento de SFC en Puertollano ha establecido un convenio de colaboración la Unidad de Medicina Deportiva, dependiente de la Universidad Complutense de Madrid, para realizar pruebas de esfuerzo físico durante dos días. Allí se mide el consumo de energía física en el paciente durante el primer día y al día siguiente se comprueba la capacidad de recuperación del organismo tras ese esfuerzo. Además, indica Rodrigo, se ha empezado a trabajar con Resonancia Magnética para buscar conexiones interhemisféricas y así facilitar el diagnóstico. "Con estas pruebas el diagnóstico es certero, científico y completo" asegura el psicólogo.

Técnicas psicológicas empleadas.

Lo anterior es un paso previo para el tratamiento psicológico que precisan los afectados de SFC. Rodrigo Carrillo emplea terapias como la cognitivo-conductual y la de aceptación-compromiso para verificar en qué estado mental se encuentra el paciente y destaca la importancia de tratar "las raíces de los conflictos porque en algunos enfermos existen problemas emocionales y afectivos asociados". Traumas que hacen que los pacientes graben una memoria neurológica de los conflictos larvados y que estos afloren en procesos psicosomáticos. "Lo que trato es de aliviar la carga de la mochila emocional" subraya; para ello, emplea una serie de técnicas como EMDR, terapia de interacción recíproca y otra como es la de aceptación y compromiso para que los pacientes vayan asumiendo el cuadro que presentan y así poder modificar los patrones de vida para adoptar nuevas conductas. "Es importante la aceptación de la cronicidad de la enfermedad y efectuar una limpieza emocional" pone de relieve Manuel Rodrigo. No existe una duración específica de este tratamiento psicológico, todo está en función de cómo evoluciona cada paciente. Según Rodrigo hay enfermos que en 12 a 15 sesiones ya presentan avances significativos y otros que al no entrar en el paradigma de la psicoterapia a tiempo limitado "son de larga duración". De lo que Manuel Rodrigo no duda es del importante papel que desempeña la Asociación "Trébol" a la hora de que los enfermos de SFC y fibromialgia dispongan de los mejores tratamientos. Sobre todo, destaca la labor de Ricardo Durán, Presidente del colectivo, que ha sido decisiva para que Puertollano disponga de una Unidad de Tratamiento multidisciplinar de la SFC.

EB pide que se reconozca a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple.

El parlamentario de EB, Mikel Arana, ha pedido hoy al Gobierno Vasco que reconozca como enfermedades la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS), todavía no reconocidas como patologías por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Arana ha opinado que estas patologías deberían tener la misma consideración que otras enfermedades de sensibilización central como la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica, "a fin de conseguir un trato igualitario para las cuatro patologías". En su proposición no de ley, Arana ha reclamado el acceso de las personas afectadas por sensibilidad química múltiple y por electrohipersensibilidad a los derechos que les corresponden en el ámbito social, laboral sanitario y jurídico, así como la inclusión de los diagnósticos en los historiales clínicos automatizados de la sanidad pública vasca. En ese sentido, ha pedido al Gobierno vasco que estas dolencias se tengan en cuenta en las valoraciones para conseguir una invalidez, minusvalía o ayuda a la dependencia. Arana ha advertido de que estas patologías pueden provocar invalidez y hasta una dependencia y ha asegurado que, según los expertos, se prevé un aumento de estas enfermedades, sobre todo en mujeres, debido al estilo de vida (uso masivo de nuevas tecnologías y aparatos tecnológicos), y al consumo de alimentos con conservantes, colorantes, aditivos o desnaturalizantes. EFE

La ministra de Sanidad respalda a las asociaciones de fibromialgia.

Más de 400 personas pertenecientes a una decena de asociaciones de fibromialgia y fatiga crónica de toda la Comunidad Valenciana se han dado cita en Benidorm, en la ermita de Sanz, para celebrar una jornada de convivencia a la que ha asistido como invitada la Ministra de Sanidad, Leire Pajín. Una cita organizada conjuntamente por la Federación de Asociaciones de Fibromialgia y Fatiga Crónica de la Comunidad Valenciana y por la agrupación de Benidorm, a la que también han asistido el Alcalde de la ciudad, Agustín Navarro, así como otros miembros de diferentes estamentos. La ministra de Sanidad ha agradecido la invitación cursada por las asociaciones de fibromialgia de Benidorm y de Valencia, en un evento que ha calificado como “de apoyo entre agrupaciones al que no podía faltar”. “Es una enfermedad que necesita mucho apoyo -ha añadido la ministra- y me pareció que no podía estar hoy en mejor sitio que con estas asociaciones que dan apoyo y cariño a la mayoría, mujeres”. En este sentido, Leire Pajín ha destacado que desde el Ministerio de Sanidad se está trabajando “en la investigación y el tratamiento de la fibromialgia, ultimando un nuevo documento de análisis y diagnóstico de esta enfermedad, que va a ser muy útil para seguir avanzando en su cura”. La presidenta de la Federación de Asociaciones de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Valencia, Ana Belén Antón, junto a la presidenta de la agrupación de Benidorm, Incola Lewis, han avanzado que esta jornada festiva está enfocada a conseguir nuevos apoyos a la causa de la fibromialgia, admitiendo a nuevas asociaciones de toda la Comunidad Valenciana. En la actualidad, la Federación Valenciana cuenta con 10 asociaciones locales.

La Sensibilidad Química Múltiple es una enfermedad compleja, no se puede banalizar

El doctor del Hospital Clínic de Barcelona asegura que cada vez hay más personas que sufren este trastorno.

El periódico La Vanguardia, hace una entrevista a este médico, que lleva muchos años involucrado con esta enfermedad.