domingo, 12 de junio de 2011

'Conexión Samanta'

Samanta Villar triunfa con el reportaje 'Gente Burbuja' sobre la SQM en 'Conexión Samanta'
La periodista Samanta Villar dedicó su programa (Conexión Samanta) de este viernes a denunciar la situación de las personas que sufren la Sensibilidad Química Múltiple. El reportaje, titulado 'Gente Burbuja', consiguió un gran dato de audiencia (9,2% share).


Además de tratar el tema, Samanta Villar, conocida por su polémico paso por el programa 21 días, consiguió un gran dato de audiencia y bastante
éxito en Twitter (Conexión Samanta y SQM se conviritieron en TT).

jueves, 9 de junio de 2011

Fibromialgia y estrés oxidativo

El estudio está a cargo de la Investigadora principal del Departamento de Biología Experimental, la Doctora Dª María Luisa del Moral Leal .



Dentro del marco de colaboración de la Asociación Provincial de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Jaén AFIXA y la UJA (Universidad de Jaén) se va a dar comienzo al Proyecto de Investigación de Excelencia (Convocatoria 2010) con el estudio denominado "Fibromialgia y estrés oxidativo. Influencia del aceite de oliva".

Entre los principales objetivos que dicho estudio pretende están:

- Profundizar en el estudio de la Fibromialgia.

- Obtener herramientas y marcadores específicos que permitan el diagnóstico tangible de la Fibromialgia.

- Establecer el efecto beneficioso con capacidad antioxidante, antiinflamatoria y antidepresiva del aceite de oliva en enfermos/as de Fibromialgia.

Para presentar dicho estudio tendrá lugar una conferencia a cargo de la Investigadora principal del Departamento de Biología Experimental, la Doctora Dª María Luisa del Moral Leal, el próximo día 8 de Junio a las 18.30 hrs en el Salón de Actos de la Universidad Popular de Jaén (Sita en Avd Andalucía).

El acto está abierto al público que pueda estar interesado en los beneficios del aceite de oliva para la salud.

lunes, 6 de junio de 2011

El PP pide un protocolo común para el tratamiento de la sensibilidad química



El PP ha presentado una proposición no de ley para que se promuevan medidas para mejorar la atención de los afectados por el síndrome de sensibilidad química múltiple, entre ellas establecer un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad, en colaboración con las Comunidades Autónomas.
El grupo parlamentario popular en el Congreso ha presentado esta iniciativa para su debate en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, a la que recuerda que cada vez son más las personas que sufren este síndrome, una afección compleja que se manifiesta como una respuesta fisiológica frente a multitud de agentes y compuestos químicos que se pueden encontrar en el medio ambiente.
El PP insta al grupo de trabajo que se constituyó hace algo más de un año para que elaborase un documento con mejoras para atender a los afectados a que presente el texto en menos de dos meses.
Y que una vez que concluya el documento, establezca en colaboración con las Comunidades Autónomas un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad.
También, según informa en una nota de prensa, pide al Gobierno que promueva, igualmente colaboración con las autonomías y con las asociaciones de pacientes, campañas de información y sensibilización sobre este síndrome para facilitar su conocimiento y comprensión.
El grupo popular subraya que este trastorno, que provoca síntomas y reacciones muy diversas, aún no se ha incluido en la clasificación estadística internacional de enfermedades de la Organización Mundial de la Salud, aunque sí ha sido reconocida en países como Alemania, Austria y Japón.

viernes, 3 de junio de 2011

SFC, ultimos años investigaciones




En la Web de la Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, Reivindicación de Derechos , tenéis los resultados de las últimas investigaciones SFC de los últimos años. Pinchad encima y os llevara a la pagina.

miércoles, 1 de junio de 2011

"La fibromialgia no se ve, pero existe y duele"

Homenajean al médico de familia rondeño Joaquín Morales después de llevar años ayudando a pacientes con fibromialgia.

Joaquín Morales, médico de familia rondeño con 28 años de experiencia, atiende cada día a unos 50 pacientes en su consulta y pese a ello aún tiene tiempo para trabajar e investigar en una enfermedad que para muchos profesionales de la sanidad ni existe, pero que sin embargo afecta a entre un dos y un cuatro por ciento de la población según los estudios que se han realizado: la fibromialgia. Es una enfermedad que se da con más virulencia entre las mujeres y por ello este médico dedica a diario horas de su tiempo libre para ayudar a este colectivo de afectadas. Trabajo que ha sido recompensado por Ayuntamiento rondeño que con motivo de la celebración del Día de la Mujer le ha dedicado un merecido homenaje.

«Llevo cinco años luchando contra el escepticismo de algunos compañeros que ni siquiera creen que exista esta dolencia, ya que ni se ve ni mejora con los tratamientos, pero que está ahí», relata el médico.

Es por ello que durante los últimos años viene colaborando de forma muy activa con las dos asociaciones de pacientes con fibromialgia que existen en Ronda y en Arriate y que están formadas en su mayoría por mujeres.
También es el responsable del Proceso de Fibromialgia del Área Serranía de Ronda, por el que se ha elaborado un protocolo de actuación con la intención de que los facultativos sepan identificar a un afectado cuando les llega a su consulta y los pasos a seguir desde ese momento.

Por ello, el Proceso Asistencial elaborado en Ronda es el primero que se ha realizado en la comunidad autónoma andaluza en el que los afectados han participado con sus opiniones y experiencias.

Además, Morales ha estado impartiendo cursos a médicos de toda Andalucía sobre esta enfermedad y para que sepan a qué se enfrentan cuando le llega una persona con estos síntomas.

Ahora, lo siguiente, es la iniciativa que ha puesto en marcha el Centro de Salud Ronda Norte, que pretende contar con una consulta específica de fibromialgia.

martes, 31 de mayo de 2011

El Parlamento pide que se trate como a crónicos a enfermos de fibromialgia


El Parlamento vasco quiere que las personas que padecen llamadas enfermedades de sensibilización central -fibromialgia (FM), síndrome de fatiga crónica (SFC), electrohipersensibilidad (EHS) y la sensibilidad química múltiple (SQM)- sean tratados como enfermos crónicos. La resolución la adoptó ayer la comisión de Sanidad de la Cámara de Vitoria, a instancias de EB. Además, el texto emplaza al Gobierno vasco a impulsar de la mano de otras instituciones la inclusión de la EHS y de la SQM en la clasificación internacional de enfermedades. Esto permitiría «facilitar la investigación de estas patologías y su categorización entre las enfermedades laborales», lo que a su vez facilitaría que «se tengan en cuenta en las valoraciones para conseguir adaptaciones laborales» o la invalidez, discapacidad y ayudas a la dependencia.

sábado, 28 de mayo de 2011

Los mineros.



Hay una historia que dicen es verídica. Aparentemente sucedió en algún lugar de África. Seis mineros trabajaban en un túnel muy profundo extrayendo minerales desde las entrañas de la tierra. De repente un derrumbe los dejo aislados del afuera sellando la salida del túnel. En silencio cada uno miró a los demás.

De un vistazo calcularon su situación. Con su experiencia, se dieron cuenta rápidamente de que el problema sería el oxigeno. Si hacían todo bien les quedaban unas tres horas de aire, cuando mucho tres horas y media. Mucha gente de fuera sabría que ellos estaban allí atrapados, pero un derrumbe como este significaría horadar otra vez la mina para llegar a buscarlos. ¿Podrían hacerlo antes de que se terminara el aire?

Los expertos mineros decidieron que debían ahorrar todo el oxigeno que pudieran. Acordaron hacer el menor desgaste físico posible, apagaron las lámparas que llevaban y se tendieron todos en el piso. Enmudecidos por la situación e inmóviles en la oscuridad era difícil calcular el paso del tiempo. Incidentalmente solo uno de ellos tenía reloj. Hacia él iban todas las preguntas: ¿cuanto tiempo pasó? ¿Cuánto falta? ¿Y ahora?

El tiempo se estiraba, cada par de minutos parecía una hora y la desesperación ante cada respuesta agravaba aun más la tensión.

El jefe de los mineros se dio cuenta de que si seguían así la ansiedad los haría respirar más rápidamente y esto los podía matar. Así que ordenó al que tenia el reloj que solamente él controlara el paso del tiempo. Nadie haría mas preguntas, él avisaría a todos cada media hora.

Cumpliendo la orden, el del reloj controlaba su máquina. Y cuando la primera media hora pasó. Él dijo: "ha pasado media hora" . Hubo un murmullo entre ellos y una angustia que se sentía en el aire. El hombre del reloj se dio cuenta de que a medida que pasaba el tiempo, iba a ser cada vez más terrible comunicarles que el minuto final se acercaba. Sin consultar a nadie decidió que ellos no merecían morirse sufriendo. Así que la próxima vez que les informo la media hora, habían pasado en realidad 45 minutos. No había manera de notar la diferencia así que nadie siquiera desconfió.

Apoyado en el éxito del engaño la tercera información la dio casi una hora después. Dijo "pasó otra media hora"... y los cinco creyeron que habían pasado encerrados, en total, una hora y media y todos pensaron en cuan largos se le hacia el tiempo. Así siguió el del reloj, a cada hora completa les informaba que había pasado media hora.

La cuadrilla apuraba la tarea de rescate, sabían en que cámara estaban atrapados, y que sería difícil poder llegar antes de cuatro horas. Llegaron a las cuatro horas y media. Lo más probable era encontrar a los seis mineros muertos. Encontraron vivos a cinco de ellos. Solamente uno había muerto de asfixia... el que tenía el reloj.


Esta es la fuerza que tienen las creencias en nuestras vidas. Esto es lo que nuestros condicionamientos pueden llegar a hacer de nosotros. Cuando creemos y confiamos en que se puede seguir adelante, nuestras posibilidades se multiplican.
Web de la Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, Reivindicación de Derechos
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